Nectar Lifesciences Ltd.

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स्वतंत्र रूप से पुष्टि की गई

इस आपूर्तिकर्ता से आयात: क्या लागू होता है

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

नेक्टर लाइफसाइंसेज सेफलोस्पोरिन सक्रिय दवा सामग्री और तैयार खुराक का एक लंबवत एकीकृत निर्माता है। पंजाब में इसके WHO-GMP और ISO 9001-प्रमाणित संयंत्र बाँझ और मौखिक खुराक रूपों का उत्पादन करते हैं। कंपनी दुनिया भर के 40 से अधिक देशों में अपने एंटीबायोटिक उत्पादों का निर्यात करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇬🇧 यूनाइटेड किंगडम 🇧🇷 ब्राज़ील 🇵🇭 फ़िलिपींस 🇷🇺 रूस

प्रमाणन (घोषित)

ISO 9001, Quality ManagementGood Manufacturing PracticeFDA Registered

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