Suven Pharmaceuticals Ltd.

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

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क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

सुवेन फार्मास्यूटिकल्स अनुबंध अनुसंधान और विनिर्माण सेवाएं (CRAMS) प्रदान करता है और न्यूरोलॉजिकल और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल दवाओं के लिए उन्नत मध्यवर्ती और एपीआई का उत्पादन करता है। तेलंगाना में इसकी यूएसएफडीए-अनुमोदित सुविधाएं जटिल रासायनिक संश्लेषण के लिए जानी जाती हैं। कंपनी अग्रणी वैश्विक फार्मा इनोवेटर्स के साथ काम करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇩🇪 जर्मनी 🇯🇵 जापान 🇬🇧 यूनाइटेड किंगडम 🇧🇷 ब्राज़ील

प्रमाणन (घोषित)

ISO 9001, Quality ManagementGood Manufacturing PracticeFDA Registered

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भारत में वितरकभारत में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

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