Medische en gezondheidszorgbenodigdheden fabrikanten en leveranciers in Ierland

Galway, Ierland

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS
• Aanvrager bij de Amerikaanse FDA voor 5 medische hulpmiddelen: Aerogen Pro-X1 Controller System (K251615, 2025), Aeroneb USB Contoller System (K143719, 2015), AERONEB SOLO; AERONEB SOLO ADAPTER (K133360, 2014) +2. De aanvrager staat in voor de melding; wie het hulpmiddel maakt, zegt de vermelding niet · FDA premarket notifications 510

Dublin, Ierland

• Geregistreerd als fabrikant · Superintendencia de Regulacion Sanitaria de El Salvador

Spiddal, Ierland

Loughrea, Ierland

Waterford, Ierland

• Vergunning voor vervaardiging of invoer van geneesmiddelen (MIA) · EudraGMDP manufacturing and importation authorisation register

Dublin, Ierland

Dublin, Ierland

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA (actief, verlengd voor het lopende jaar)

Galway, Ierland

• Aanvrager bij de Amerikaanse FDA voor 4 medische hulpmiddelen: NEUROMARK System (NMK00301) (K261833, 2026), NEUROMARK System (NMK00301) (K250048, 2025), NEUROMARK System (K222032, 2022) +1. De aanvrager staat in voor de melding; wie het hulpmiddel maakt, zegt de vermelding niet · FDA premarket notifications 510
• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA (actief, verlengd voor het lopende jaar)

Dublin, Ierland

Croom, Ierland

Bishopstown, Ierland

Cork, Ierland

Little Island, Ierland

Co Cork, Ierland

Ierland

Dublin, Ierland

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS

Galway, Ierland

Dublin, Ierland

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS
• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA (actief, verlengd voor het lopende jaar)

Mullingar, Ierland

Galway, Ierland

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA als contractfabrikant
• Aanvrager bij de Amerikaanse FDA voor 4 medische hulpmiddelen: Enroute 0.014'' Transcarotid Guidewire (K253746, 2026), ENROUTE 0.014 Guidewire (K160643, 2016), HI TORQUE CONNECT GUIDEWIRE, HI TORQUE CONNECT FLEX GUIDEWIRE, HI TORQUE CONNECT 250T GUIDEWIRE (K140536, 2014) +1. De aanvrager staat in voor de melding; wie het hulpmiddel maakt, zegt de vermelding niet · FDA premarket notifications 510

Shannon, Ierland

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA als contractfabrikant
• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA (actief, verlengd voor het lopende jaar)

Ierland

Ierland

• Geregistreerd als fabrikant · Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologias en Salud
• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA (actief, verlengd voor het lopende jaar)

Ierland

• Ingeschreven in The Companies Registration Office – an Oifig um Chlarú Cuideachtaí; inschrijfnummer 401268. Alleen op naam aan dit bedrijf gekoppeld; een tweede ankerpunt voor dezelfde rechtspersoon ontbreekt. · BRIS

Galway, Ierland

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA als contractfabrikant
• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA (actief, verlengd voor het lopende jaar)

Ringaskiddy, Ierland

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS
• Aanvrager bij de Amerikaanse FDA voor 40 medische hulpmiddelen: ATTUNE Total Knee System; ATTUNE Cementless Knee System (K261458, 2026), Prostalac Hip System, SmartSet V+G Dual Antibiotic Bone Cement (K260536, 2026), INHANCE™ Reverse Shoulder System (K253624, 2026) +37. De aanvrager staat in voor de melding; wie het hulpmiddel maakt, zegt de vermelding niet · FDA premarket notifications 510

Ierland

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA als contractfabrikant
• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA (actief, verlengd voor het lopende jaar)

Athlone, Ierland

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA (actief, verlengd voor het lopende jaar)

Cork, Ierland

Cork, Ierland

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA (actief, verlengd voor het lopende jaar)

Ierland

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA als contractfabrikant
• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA (actief, verlengd voor het lopende jaar)

Longford, Ierland

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS
• Aanvrager bij de Amerikaanse FDA voor 5 medische hulpmiddelen: Cholesterol2 (K203597, 2022), Urea Nitrogen2 (K203771, 2022), Creatinine2 (K210452, 2022) +2. De aanvrager staat in voor de melding; wie het hulpmiddel maakt, zegt de vermelding niet · FDA premarket notifications 510

Sligo, Ierland

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA als contractfabrikant
• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · US FDA device establishment registration

BallyBrit Galway, Ierland

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA als contractfabrikant
• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · US FDA device establishment registration

Waterford, Ierland

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA als contractfabrikant
• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · US FDA device establishment registration

Kells Meath, Ierland

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA als contractfabrikant
• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · US FDA device establishment registration

Co. Sligo Connaught, Ierland

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA als contractfabrikant
• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · US FDA device establishment registration

Longford, Ierland

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA als contractfabrikant
• Aanvrager bij de Amerikaanse FDA voor 1 medische hulpmiddelen: BeneHold™ Surgical Incise Drape with CHG antimicrobial II (K230645, 2023). De aanvrager staat in voor de melding; wie het hulpmiddel maakt, zegt de vermelding niet · FDA premarket notifications 510

O CALLAGHANS MILLS Clare, Ierland

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS
• Aanvrager bij de Amerikaanse FDA voor 3 medische hulpmiddelen: Ceruloplasmin (K161508, 2017), Beta-2-Microglobulin (K161297, 2016), Urine/CSF Albumin, Urine/CSF Albumin Calibrator (K142346, 2014). De aanvrager staat in voor de melding; wie het hulpmiddel maakt, zegt de vermelding niet · FDA premarket notifications 510

Roscommon, Ierland

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA als contractfabrikant
• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · US FDA device establishment registration

GALWAY, Ierland

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS
• Aanvrager bij de Amerikaanse FDA voor 8 medische hulpmiddelen: HYDRAVIEW GUIDEWIRE (K141831, 2014), CHARTER GUIDEWIRE (K122856, 2012), VICTORY GUIDEWIRE (32 MODELS) (K120137, 2012) +5. De aanvrager staat in voor de melding; wie het hulpmiddel maakt, zegt de vermelding niet · FDA premarket notifications 510

Galway, Ierland

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA als contractfabrikant
• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · US FDA device establishment registration

Wexford, Ierland

• Aanvrager bij de Amerikaanse FDA voor 5 medische hulpmiddelen: BANTAM CATHETER (280MM BALLOON LENGTHS) (K112335, 2011), SLEEK OTW PTA CATHETERS (K102035, 2010), LITEPAC, MODEL 682 (K100490, 2010) +2. De aanvrager staat in voor de melding; wie het hulpmiddel maakt, zegt de vermelding niet · FDA premarket notifications 510
• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · US FDA device establishment registration

Co. Galway, Ierland

• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · US FDA device establishment registration
• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA (actief, verlengd voor het lopende jaar)

Mullingar, Ierland

• Registratienummer bevestigd in het staatsregister · Companies Registration Office

Kinsale Road, Ierland

• Registratienummer bevestigd in het staatsregister · Companies Registration Office

Cork, Ierland

County Dublin, Ierland