ETABLISSEMENTS DEMEURE ORTHOPEDIE

Bestaat het en is het nu actief?

• Actief in het handelsregisterGeeft aan dat het bedrijf niet is ontbonden of in liquidatie is.aug 2026France INSEE Sirene state register (data.gouv.fr bulk file)

Is het echt een fabrikant?

Geregistreerd als fabrikant en toegelaten tot export.

• Ingeschreven in het staatsregister voor ambachtenLaat zien dat het zelf produceert; handelaren worden niet in dit register opgenomen.jul 2026INSEE Sirene (annuaire-entreprises)
• Geregistreerd als fabrikantDe in het register opgegeven activiteit omvat het maken van deze goederen.aug 2026France INSEE Sirene state register (data.gouv.fr bulk file)
• Geregistreerd bij de EU-douaneFR31039245100053Nodig om goederen over de grens te brengen.jul 2026EU EORI validation (European Commission)

Is het veilig om ermee om te gaan?

• Niet op sanctielijstenLaat zien dat er geen handelsverbod is. Over de reputatie zegt het niets.jul 2026OpenSanctions
• Niet op uitsluitingslijstenLaat zien dat het niet wegens wangedrag is uitgesloten van overheidsopdrachten.jul 2026OpenSanctions

Wie zit erachter?

• Geregistreerde bestuurders in het register: 3Laat zien dat een echt persoon juridisch aanspreekbaar is voor het bedrijf.jul 2026INSEE Sirene (annuaire-entreprises)

Komen onafhankelijke bronnen overeen?

Over

Demeure Orthopédie designs tailor-made orthopedic devices that accompany patients throughout their lives on an ad hoc or permanent basis.

Categorieën

Medische en gezondheidszorgbenodigdheden

Belangrijkste markten

Verkennen

Distributeurs in FrankrijkMedische en gezondheidszorgbenodigdheden in Frankrijk

Regels die voor deze goederen gelden

Regelgeving die doorgaans geldt voor zendingen in deze sector. Geen juridisch advies: controleer de gekoppelde officiële bron.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)