Laboratorios Behrens CA

Is het veilig om ermee om te gaan?

• Sectorale beperkingenSommige goederen uit dit land zijn beperkt. Controleer uw specifieke product.
• Niet op sanctielijstenLaat zien dat er geen handelsverbod is. Over de reputatie zegt het niets.aug 2026OpenSanctions
• Niet op uitsluitingslijstenLaat zien dat het niet wegens wangedrag is uitgesloten van overheidsopdrachten.aug 2026OpenSanctions
• Voor het eerst opgenomen in het webarchiefLaat zien dat het bedrijf toen al online actief was.aug 2026Internet Archive (Wayback)

Komen onafhankelijke bronnen overeen?

Is het bereikbaar en reageert het?

• Zakelijk e-mailadres op het eigen domeinWijst eerder op een gevestigd bedrijf dan op een gratis mailbox.aug 2026Mail server of the company domain

Over

In de eigen woorden van het bedrijf. Wij hebben deze beweringen niet geverifieerd.

Laboratorios Behrens is de grootste onafhankelijke farmaceutische fabrikant van Venezuela en produceert meer dan 400 formuleringen, waaronder antibiotica, ontstekingsremmende medicijnen, vitamines en dermatologische preparaten. De GMP-gecertificeerde faciliteit van het bedrijf levert aan het Venezolaanse gezondheidszorgsysteem en exporteert naar Midden-Amerika en het Caribisch gebied. Producten zijn verkrijgbaar onder het merk Behrens en onder private label-overeenkomsten voor farmaceutische distributeurs en inkoopkantoren voor ziekenhuizen.

Categorieën

Medische en gezondheidszorgbenodigdheden

Belangrijkste markten

🇵🇦 Panama 🇩🇴 Dominicaanse Republiek 🇨🇴 Colombia 🇨🇷 Costa Rica 🇪🇨 Ecuador

Certificeringen (verklaard)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

Verkennen

Distributeurs in VenezuelaMedische en gezondheidszorgbenodigdheden in Venezuela

Regels die voor deze goederen gelden

Regelgeving die doorgaans geldt voor zendingen in deze sector. Geen juridisch advies: controleer de gekoppelde officiële bron.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)