alcami

Czy jest to bezpieczne?

• Brak na listach sankcyjnychPokazuje brak zakazu handlu. Nic nie mówi o reputacji.sie 2026OpenSanctions
• Brak na listach wykluczeńPokazuje, że firmy nie wykluczono z zamówień publicznych za nadużycia.sie 2026OpenSanctions
• Identyfikator podmiotu prawnego wygasłŚwiatowy identyfikator finansowy nie został odnowiony.sie 2026GLEIF global LEI register (golden copy)

Czy ma prawo prowadzić tę działalność?

• Zakład ujęty przez regulatora środowiskowego pod rzeczywistym adresem110042289207Rzeczywisty zakład, który regulator zna pod adresem, a nie firma na papierze.sie 2026US EPA Facility Registry Service

Czy niezalezne zrodla sie zgadzaja?

Czy można się z nią skontaktować?

• Firmowa poczta we własnej domenieSugeruje ugruntowaną działalność, a nie darmową skrzynkę.sie 2026Mail server of the company domain

O firmie

Słowa samej firmy. Nie zweryfikowaliśmy tych twierdzeń.

Deep Experience. Shared Purpose. Advancing pharmaceuticals and biologics from development to delivery. Drug Product Manufacturing Comprehensive Sterile Fill-Finish and Oral Solid Dose drug product manufacturing and support services, spanning from preclinical through commercial supply.

Kategorie

Produkcja farmaceutycznaMateriały do ​​pakowania i drukowaniaArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną

Główne rynki

Poznaj

Dystrybutorzy w Stany ZjednoczoneProdukcja farmaceutyczna w Stany ZjednoczoneMateriały do ​​pakowania i drukowania w Stany ZjednoczoneArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną w Stany Zjednoczone

Przepisy dotyczace tych towarow

Przepisy zwykle mające zastosowanie do dostaw w tym sektorze. To nie porada prawna: sprawdź oficjalne źródło z linku.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Paper and printed products imported into the EU fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime. European Commission (EUDR)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)