Fabricantes e fornecedores de Suprimentos médicos e de saúde em Suécia

Malmö, Suécia

• Número de registo confirmado no registo estatal · GLEIF Global LEI record

Stockholm, Suécia

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Angelholm, Suécia

• Requerente junto da FDA dos EUA de 2 dispositivos médicos: HemoCue Hb 301 System (K201217, 2020-08-04), HemoCue Hb 801 System (K181751, 2019-02-01). O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Gothenburg, Suécia

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Torekov, Suécia

Lulea, Suécia

• Registrada como fabricante · ALIMS

Vaxjo, Suécia

• Registrada como fabricante · ALIMS

Stockholm, Suécia

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Uppsala, Suécia

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Requerente junto da FDA dos EUA de 2 dispositivos médicos: CoroFlow Cardiovascular System (K252238, 2025-10-24), CoroFlow Cardiovascular System (K201881, 2020-11-13). O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510

Lund, Suécia

• Registrada como fabricante · ALIMS

Danderyd, Suécia

• Registrada como fabricante · ALIMS

Uppsala, Suécia

• Registrada como fabricante · ALIMS

Stockholm, Suécia

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Requerente junto da FDA dos EUA de 17 dispositivos médicos: Affinity (K253835, 2026-07-31), Hybrid Viewer (00859873006240) (K252477, 2025-09-09), Voxel Dosimetry (00859873006226) (K243919, 2025-07-30) +14. O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510

Goteborg, Suécia

• Registrada como fabricante · ALIMS

Umea, Suécia

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Acesso ao mercado aprovado: União Europeia · TRACES NT

Täby, Suécia

• Registrada como fabricante · ALIMS

Linkoping, Suécia

• Registrada como fabricante · ALIMS

Hollviken, Suécia

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Gothenburg, Suécia

• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Uppsala, Suécia

Stockholm (Estocolmo), Suécia

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Requerente junto da FDA dos EUA de 15 dispositivos médicos: Leksell® Vantage Stereotactic System (K261932, 2026-08-05), Monaco RTP System (6.3) (K252002, 2026-02-19), EMLA (Elekta Evo); EMLA (VersaHD); EMLA (Elekta Harmony Pro); EMLA (Elekta Infintiy); EMLA (Elekta Harmony); EMLA (Elekta Synergy) (K252188, 2026-01-15) +12. O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510

Malmö, Suécia

• Autorização de fabrico ou importação de medicamentos (MIA) · EudraGMDP manufacturing and importation authorisation register
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · European Industrial Emissions Portal

Stockholm (Estocolmo), Suécia

• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Suécia

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Requerente junto da FDA dos EUA de 8 dispositivos médicos: ProTrach Dualcare (K151404, 2016-02-12), PROVOX FREEHANDS FLEXIVOICE (K141380, 2014-09-26), PROVOX VEGA PUNCTURE SET (K131947, 2013-10-18) +5. O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510

Suécia

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Requerente junto da FDA dos EUA de 13 dispositivos médicos: EveryWare (K242485, 2025-05-20), Clearo (K242438, 2025-05-16), Vivo 45 LS (K233452, 2025-01-13) +10. O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510

Uppsala, Suécia

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Requerente junto da FDA dos EUA de 2 dispositivos médicos: TIGR Matrix Surgical Mesh, TIGR Surgical Mesh (K191749, 2020-03-26), TIGR Matrix Surgical Mesh (K163005, 2017-07-27). O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510

Perstorp, Suécia

• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Suécia

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

MOLNLYCKE Vastra Gotaland, Suécia

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Kisa Ostergotland, Suécia

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Broakulla Kalmar, Suécia

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Umea Vasterbotten, Suécia

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Acesso ao mercado aprovado: União Europeia · TRACES NT

VAXJO Kronoberg, Suécia

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Tyresoe Stockholm, Suécia

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Helsingborg Skane, Suécia

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

KOPPARBERG Orebro, Suécia

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

SOLNA Stockholm, Suécia

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Smalandsstenar Jonkoping, Suécia

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Skara Vastra Gotaland, Suécia

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Lysekil Vastra Gotaland, Suécia

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Tyreso, Suécia

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Harnosand Vasternorrland, Suécia

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Malmo Skane, Suécia

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Stockholm, Suécia

Stockholm, Suécia

Norrtälje, Suécia

• Número de registo confirmado no registo estatal · GLEIF Global LEI record

MJOLBY Ostergotland, Suécia

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

TIMMERSDALA Vastra Gotaland, Suécia

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration