Skanray Technologies Pvt. Ltd.

Şu anda var mı ve çalışıyor mu?

• Kayıtlı şirket türü: Limited şirketKendi ülkesinde tanınan hukuki biçim.

Başa çıkmak güvenli mi?

• Yaptırım listelerinde değilTicaret yasağı bulunmadığını gösterir. İtibar hakkında bir şey söylemez.Ağu 2026OpenSanctions
• Yasaklılar listelerinde değilUsulsüzlük nedeniyle kamu ihalelerinden yasaklanmadığını gösterir.Ağu 2026OpenSanctions

Bagimsiz kaynaklar ortusuyor mu?

Ulaşılabilir ve yanıt veriyor mu?

• Şirketin kendi alan adında kurumsal e-postaÜcretsiz bir posta kutusundan çok yerleşik bir iş olduğunu düşündürür.Ağu 2026Mail server of the company domain

Hakkında

Hastaneler ve klinikler için dijital röntgen sistemleri, vantilatörler, hasta monitörleri ve taşınabilir görüntüleme cihazları üretmektedir. Yurtiçi ve ihracat pazarları için 'Hindistan'da Üretilmiş' tıbbi ekipman tasarlar ve üretir.

Kategoriler

Tıbbi ve Sağlık MalzemeleriEndüstriyel Makineler

Başlıca pazarlar

🇮🇳 Hindistan 🇦🇪 Birleşik Arap Emirlikleri 🇳🇬 Nijerya 🇰🇪 Kenya 🇧🇩 Bangladeş

Sertifikalar (beyan edilen)

ISO 13485, Medical Devices QualityCE Marking

Keşfet

Hindistan içindeki distribütörlerHindistan içinde Tıbbi ve Sağlık MalzemeleriHindistan içinde Endüstriyel Makineler

Bu mallar icin gecerli kurallar

Bu sektördeki sevkiyatlara genellikle uygulanan düzenlemeler. Hukuki tavsiye değildir: bağlantılı resmi kaynaktan doğrulayın.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission