Eppendorf SE (Bioprocess)

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الموقع نشطيوليو 2026إثبات

هل يمكن التواصل معها وهل تستجيب؟

• متوفر على وسائل التواصل الاجتماعيإثبات

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission

نبذة

يقوم قسم العمليات الحيوية في إيبندورف بتصنيع المفاعلات الحيوية الفوقية والتجريبية، وأنظمة التخمير، ومعدات زراعة الخلايا للتطبيقات الصيدلانية والتكنولوجيا الحيوية والأبحاث. تعد شركة هامبورغ إحدى الشركات الرائدة في مجال تصنيع المعدات الأصلية للتعاقد مع الشركات المصنعة والمعاهد الأكاديمية على مستوى العالم.

الفئات

الآلات الصناعيةاللوازم الطبية والرعاية الصحية

الأسواق الرئيسية

🇩🇪 ألمانيا 🇺🇸 الولايات المتحدة 🇨🇳 الصين 🇯🇵 اليابان 🇫🇷 فرنسا

الشهادات (مُعلَنة)

ISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices Quality

استكشف

موزّعون في ألمانياالآلات الصناعية في ألمانيااللوازم الطبية والرعاية الصحية في ألمانيا

مزيد من شركات الآلات الصناعية في ألمانيا

هل تبحث عن بديل؟ يشتركون مع هذه الشركة في الفئة والشهادات والتخصص.