servimed-industrial.it

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• جهة الاتصال تطابق البلدرمز الهاتف على موقعهم يطابق الدولة المسجّلة.Phone country code on their own site

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

نبذة

تقوم شركة البحث بإنتاج وتوزيع الأجهزة الطبية الشاملة لرعاية العالم الطبي بالمنتجات والخدمات والحلول المتقدمة.

الفئات

اللوازم الطبية والرعاية الصحيةالمؤن والبضائع الجافة

الأسواق الرئيسية

استكشف

موزّعون في إيطاليااللوازم الطبية والرعاية الصحية في إيطالياالمؤن والبضائع الجافة في إيطاليا

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• EU imports of food of animal origin and many other food categories must be pre-notified in TRACES and enter through border control posts. European Commission (TRACES)
• US imports require the foreign facility to be FDA-registered and the importer to run a Foreign Supplier Verification Program (FSVP). US FDA
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)