Wanbury Ltd.

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क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

वानबरी लिमिटेड एक फार्मास्युटिकल घटक निर्माता है जो एंटी-डायबिटिक और एंटी-वर्टिगो उपचारों के लिए उच्च गुणवत्ता वाले एपीआई में विशेषज्ञता रखता है। इसका मुंबई के पास डोंबिवली संयंत्र यूएसएफडीए और ईडीक्यूएम द्वारा अनुमोदित है, जो प्रमुख वैश्विक फॉर्मूलेशन कंपनियों को थोक दवाओं की आपूर्ति करता है। कंपनी अनुबंध अनुसंधान और कस्टम संश्लेषण भी प्रदान करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇩🇪 जर्मनी 🇬🇧 यूनाइटेड किंगडम 🇧🇷 ब्राज़ील

प्रमाणन (घोषित)

ISO 9001, Quality ManagementGood Manufacturing PracticeFDA Registered

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भारत में वितरकभारत में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

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