アイルランドの医療およびヘルスケア用品メーカーとサプライヤー

Galway, アイルランド

• 製造業者として登録済み · ALIMS
• 5 品目の医療機器について米国 FDA への申請者：Aerogen Pro-X1 Controller System (K251615, 2025), Aeroneb USB Contoller System (K143719, 2015), AERONEB SOLO; AERONEB SOLO ADAPTER (K133360, 2014) +2。申請者は届出に責任を負います。誰が製造しているかは記録からは分かりません · FDA premarket notifications 510

Dublin, アイルランド

• 製造業者として登録済み · Superintendencia de Regulacion Sanitaria de El Salvador

Spiddal, アイルランド

Loughrea, アイルランド

Waterford, アイルランド

• 医薬品の製造または輸入許可 (MIA) · EudraGMDP manufacturing and importation authorisation register

Dublin, アイルランド

Dublin, アイルランド

• 米国FDAに登録済み（有効、当年分の更新済み）

Galway, アイルランド

• 4 品目の医療機器について米国 FDA への申請者：NEUROMARK System (NMK00301) (K261833, 2026), NEUROMARK System (NMK00301) (K250048, 2025), NEUROMARK System (K222032, 2022) +1。申請者は届出に責任を負います。誰が製造しているかは記録からは分かりません · FDA premarket notifications 510
• 米国FDAに登録済み（有効、当年分の更新済み）

Dublin, アイルランド

Croom, アイルランド

Bishopstown, アイルランド

Cork, アイルランド

Little Island, アイルランド

Co Cork, アイルランド

アイルランド

Dublin, アイルランド

• 製造業者として登録済み · ALIMS

Galway, アイルランド

Dublin, アイルランド

• 製造業者として登録済み · ALIMS
• 米国FDAに登録済み（有効、当年分の更新済み）

Mullingar, アイルランド

Galway, アイルランド

• 米国FDAに受託製造業者（Contract Manufacturer）として登録済み
• 4 品目の医療機器について米国 FDA への申請者：Enroute 0.014'' Transcarotid Guidewire (K253746, 2026), ENROUTE 0.014 Guidewire (K160643, 2016), HI TORQUE CONNECT GUIDEWIRE, HI TORQUE CONNECT FLEX GUIDEWIRE, HI TORQUE CONNECT 250T GUIDEWIRE (K140536, 2014) +1。申請者は届出に責任を負います。誰が製造しているかは記録からは分かりません · FDA premarket notifications 510

Shannon, アイルランド

• 米国FDAに受託製造業者（Contract Manufacturer）として登録済み
• 米国FDAに登録済み（有効、当年分の更新済み）

アイルランド

アイルランド

• 製造業者として登録済み · Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologias en Salud
• 米国FDAに登録済み（有効、当年分の更新済み）

アイルランド

• The Companies Registration Office – an Oifig um Chlarú Cuideachtaíに登録あり。登録番号は401268。 この会社とは名称のみで照合しています。同一法人であることを裏づける第二の手がかりはありません。 · BRIS

Galway, アイルランド

• 米国FDAに受託製造業者（Contract Manufacturer）として登録済み
• 米国FDAに登録済み（有効、当年分の更新済み）

Ringaskiddy, アイルランド

• 製造業者として登録済み · ALIMS
• 40 品目の医療機器について米国 FDA への申請者：ATTUNE Total Knee System; ATTUNE Cementless Knee System (K261458, 2026), Prostalac Hip System, SmartSet V+G Dual Antibiotic Bone Cement (K260536, 2026), INHANCE™ Reverse Shoulder System (K253624, 2026) +37。申請者は届出に責任を負います。誰が製造しているかは記録からは分かりません · FDA premarket notifications 510

アイルランド

• 米国FDAに受託製造業者（Contract Manufacturer）として登録済み
• 米国FDAに登録済み（有効、当年分の更新済み）

Athlone, アイルランド

• 米国FDAに登録済み（有効、当年分の更新済み）

Cork, アイルランド

Cork, アイルランド

• 米国FDAに登録済み（有効、当年分の更新済み）

アイルランド

• 米国FDAに受託製造業者（Contract Manufacturer）として登録済み
• 米国FDAに登録済み（有効、当年分の更新済み）

Longford, アイルランド

• 製造業者として登録済み · ALIMS
• 5 品目の医療機器について米国 FDA への申請者：Cholesterol2 (K203597, 2022), Urea Nitrogen2 (K203771, 2022), Creatinine2 (K210452, 2022) +2。申請者は届出に責任を負います。誰が製造しているかは記録からは分かりません · FDA premarket notifications 510

Sligo, アイルランド

• 米国FDAに受託製造業者（Contract Manufacturer）として登録済み
• 事業所の住所が政府規制当局の登録簿に記載 · US FDA device establishment registration

BallyBrit Galway, アイルランド

• 米国FDAに受託製造業者（Contract Manufacturer）として登録済み
• 事業所の住所が政府規制当局の登録簿に記載 · US FDA device establishment registration

Waterford, アイルランド

• 米国FDAに受託製造業者（Contract Manufacturer）として登録済み
• 事業所の住所が政府規制当局の登録簿に記載 · US FDA device establishment registration

Kells Meath, アイルランド

• 米国FDAに受託製造業者（Contract Manufacturer）として登録済み
• 事業所の住所が政府規制当局の登録簿に記載 · US FDA device establishment registration

Co. Sligo Connaught, アイルランド

• 米国FDAに受託製造業者（Contract Manufacturer）として登録済み
• 事業所の住所が政府規制当局の登録簿に記載 · US FDA device establishment registration

Longford, アイルランド

• 米国FDAに受託製造業者（Contract Manufacturer）として登録済み
• 1 品目の医療機器について米国 FDA への申請者：BeneHold™ Surgical Incise Drape with CHG antimicrobial II (K230645, 2023)。申請者は届出に責任を負います。誰が製造しているかは記録からは分かりません · FDA premarket notifications 510

O CALLAGHANS MILLS Clare, アイルランド

• 製造業者として登録済み · ALIMS
• 3 品目の医療機器について米国 FDA への申請者：Ceruloplasmin (K161508, 2017), Beta-2-Microglobulin (K161297, 2016), Urine/CSF Albumin, Urine/CSF Albumin Calibrator (K142346, 2014)。申請者は届出に責任を負います。誰が製造しているかは記録からは分かりません · FDA premarket notifications 510

Roscommon, アイルランド

• 米国FDAに受託製造業者（Contract Manufacturer）として登録済み
• 事業所の住所が政府規制当局の登録簿に記載 · US FDA device establishment registration

GALWAY, アイルランド

• 製造業者として登録済み · ALIMS
• 8 品目の医療機器について米国 FDA への申請者：HYDRAVIEW GUIDEWIRE (K141831, 2014), CHARTER GUIDEWIRE (K122856, 2012), VICTORY GUIDEWIRE (32 MODELS) (K120137, 2012) +5。申請者は届出に責任を負います。誰が製造しているかは記録からは分かりません · FDA premarket notifications 510

Galway, アイルランド

• 米国FDAに受託製造業者（Contract Manufacturer）として登録済み
• 事業所の住所が政府規制当局の登録簿に記載 · US FDA device establishment registration

Wexford, アイルランド

• 5 品目の医療機器について米国 FDA への申請者：BANTAM CATHETER (280MM BALLOON LENGTHS) (K112335, 2011), SLEEK OTW PTA CATHETERS (K102035, 2010), LITEPAC, MODEL 682 (K100490, 2010) +2。申請者は届出に責任を負います。誰が製造しているかは記録からは分かりません · FDA premarket notifications 510
• 事業所の住所が政府規制当局の登録簿に記載 · US FDA device establishment registration

Co. Galway, アイルランド

• 事業所の住所が政府規制当局の登録簿に記載 · US FDA device establishment registration
• 米国FDAに登録済み（有効、当年分の更新済み）

Mullingar, アイルランド

• 登録番号が国の登記簿と一致 · Companies Registration Office

Kinsale Road, アイルランド

• 登録番号が国の登記簿と一致 · Companies Registration Office

Cork, アイルランド

County Dublin, アイルランド