alcami

Is het veilig om ermee om te gaan?

• Niet op sanctielijstenLaat zien dat er geen handelsverbod is. Over de reputatie zegt het niets.aug 2026OpenSanctions
• Niet op uitsluitingslijstenLaat zien dat het niet wegens wangedrag is uitgesloten van overheidsopdrachten.aug 2026OpenSanctions
• Rechtspersoonidentificatie verlopenDe wereldwijde financiële identificatie is niet verlengd.aug 2026GLEIF global LEI register (golden copy)

Mag het bedrijf dit doen?

• Vestiging geregistreerd door de milieutoezichthouder op een echt adres110042289207Een echte vestiging die de toezichthouder op adres kent, geen bedrijf op papier.aug 2026US EPA Facility Registry Service

Komen onafhankelijke bronnen overeen?

Is het bereikbaar en reageert het?

• Zakelijk e-mailadres op het eigen domeinWijst eerder op een gevestigd bedrijf dan op een gratis mailbox.aug 2026Mail server of the company domain

Over

In de eigen woorden van het bedrijf. Wij hebben deze beweringen niet geverifieerd.

Deep Experience. Shared Purpose. Advancing pharmaceuticals and biologics from development to delivery. Drug Product Manufacturing Comprehensive Sterile Fill-Finish and Oral Solid Dose drug product manufacturing and support services, spanning from preclinical through commercial supply.

Categorieën

Farmaceutische productieVerpakkings- en drukbenodigdhedenMedische en gezondheidszorgbenodigdheden

Belangrijkste markten

Verkennen

Distributeurs in Verenigde StatenFarmaceutische productie in Verenigde StatenVerpakkings- en drukbenodigdheden in Verenigde StatenMedische en gezondheidszorgbenodigdheden in Verenigde Staten

Regels die voor deze goederen gelden

Regelgeving die doorgaans geldt voor zendingen in deze sector. Geen juridisch advies: controleer de gekoppelde officiële bron.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Paper and printed products imported into the EU fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime. European Commission (EUDR)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)