iRhythm Technologies

Is het veilig om ermee om te gaan?

• Actieve rechtspersoonidentificatie (LEI)Een wereldwijde identificatie in de financiële wereld; een actieve wordt jaarlijks verlengd.aug 2026GLEIF global LEI register (golden copy)
• Niet op sanctielijstenLaat zien dat er geen handelsverbod is. Over de reputatie zegt het niets.aug 2026OpenSanctions
• Niet op uitsluitingslijstenLaat zien dat het niet wegens wangedrag is uitgesloten van overheidsopdrachten.aug 2026OpenSanctions

Mag het bedrijf dit doen?

• Vestiging geregistreerd door de milieutoezichthouder op een echt adresEen echte vestiging die de toezichthouder op adres kent, geen bedrijf op papier.aug 2026US EPA Facility Registry Service (national combined file)

Komen onafhankelijke bronnen overeen?

Is het bereikbaar en reageert het?

• Zakelijk e-mailadres op het eigen domeinWijst eerder op een gevestigd bedrijf dan op een gratis mailbox.aug 2026Mail server of the company domain

Over

In de eigen woorden van het bedrijf. Wij hebben deze beweringen niet geverifieerd.

iRhythm Technologies produceert medische apparatuur, gezondheidszorgbenodigdheden en klinische producten vanuit haar activiteiten in San Francisco. Het bedrijf levert aan ziekenhuiskopers, klinische distributeurs, gezondheidszorgsystemen en exportklanten op zijn beursgenoteerde primaire markten.

Categorieën

Medische en gezondheidszorgbenodigdhedenIndustriële benodigdheden

Belangrijkste markten

🇺🇸 Verenigde Staten 🇩🇪 Duitsland 🇯🇵 Japan 🇧🇷 Brazilië

Certificeringen (verklaard)

ISO 13485, Medical Devices QualityCE Marking

Verkennen

Distributeurs in Verenigde StatenMedische en gezondheidszorgbenodigdheden in Verenigde StatenIndustriële benodigdheden in Verenigde Staten

Regels die voor deze goederen gelden

Regelgeving die doorgaans geldt voor zendingen in deze sector. Geen juridisch advies: controleer de gekoppelde officiële bron.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)