Producenci i dostawcy Artykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną w Japonia

Tokyo, Japonia

• Miejsce pracy w publicznym rejestrze ubezpieczeń · gBizINFO

Tokyo, Japonia

• Miejsce pracy w publicznym rejestrze ubezpieczeń · gBizINFO
• Certyfikat GMP od agencji lekowej · EudraGMDP

Kyoto, Japonia

• Wnioskodawca w amerykańskiej FDA dla 11 wyrobów medycznych: Trinias (K252099, 2026), FDR Visionary Suite (K233719, 2024), RADspeed Pro (K233722, 2024) +8. Wnioskodawca odpowiada za zgłoszenie; wpis nie mówi, kto wytwarza wyrób · FDA premarket notifications 510
• Miejsce pracy w publicznym rejestrze ubezpieczeń · gBizINFO

Tokyo, Japonia

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA jako producent kontraktowy
• Wnioskodawca w amerykańskiej FDA dla 4 wyrobów medycznych: Ryurei (K252295, 2026), DualView Catheter (K250751, 2025), R2P Radifocus Glidewire Advantage (K240818, 2024) +1. Wnioskodawca odpowiada za zgłoszenie; wpis nie mówi, kto wytwarza wyrób · FDA premarket notifications 510

Nagoya, Japonia

• Zarejestrowana jako producent · ALIMS
• Wnioskodawca w amerykańskiej FDA dla 3 wyrobów medycznych: Tomey Optical Biometer OA-2000 (OA-2000) (K252348, 2025), Tomey Cornea/Anterior Segment OCT (CASIA2) (K250553, 2025), EM-4000 Specular Microscope (K171313, 2018). Wnioskodawca odpowiada za zgłoszenie; wpis nie mówi, kto wytwarza wyrób · FDA premarket notifications 510

Osaka, Japonia

• Zarejestrowana jako producent · Superintendencia de Regulacion Sanitaria de El Salvador

Ashigarakami-Gun Kanagawa, Japonia

• Adres zakładu wpisany do rejestru organu publicznego · US FDA device establishment registration
• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA (aktywna, odnowiona na bieżący rok)

Musashimurayama Tokyo, Japonia

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA jako producent kontraktowy
• Adres zakładu wpisany do rejestru organu publicznego · US FDA device establishment registration

Kyoto, Japonia

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA jako producent kontraktowy
• Adres zakładu wpisany do rejestru organu publicznego · US FDA device establishment registration

Odate-shi Akita, Japonia

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA jako producent kontraktowy
• Zarejestrowana u regulatora rynku: Stany Zjednoczone · FDA device establishment registration

Tokyo, Japonia

Tokyo, Japonia

• Zarejestrowana jako producent · ALIMS
• Certyfikowany według normy krajowej · ENERGY STAR certified product database

Ibaraki, Japonia

• Zarejestrowana jako producent · ALIMS
• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA (aktywna, odnowiona na bieżący rok)

Tokyo, Japonia

• Zarejestrowana jako producent · ALIMS
• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA (aktywna, odnowiona na bieżący rok)

Nagoya, Japonia

Osaka, Japonia

• Zarejestrowana jako producent · ALIMS

Tottori, Japonia

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA jako producent kontraktowy
• Adres zakładu wpisany do rejestru organu publicznego · US FDA device establishment registration

Shizuoka, Japonia

• Zarejestrowana jako producent · ALIMS
• Wnioskodawca w amerykańskiej FDA dla 1 wyrobów medycznych: Cumulus Remover (K182002, 2018). Wnioskodawca odpowiada za zgłoszenie; wpis nie mówi, kto wytwarza wyrób · FDA premarket notifications 510

Tokyo, Japonia

Chikuma-shi, Nagano-ken, Japonia

• Zarejestrowana jako producent · ALIMS

Tokyo, Japonia

• Zarejestrowana jako producent · ALIMS
• Wnioskodawca w amerykańskiej FDA dla 12 wyrobów medycznych: SLIT LAMP SL-D4 (Type: LED) (K262637, 2026), AUTO KERATO-REFRACTO TONOMETER TRK-3 OMNIA (K253039, 2025), 3D Optical Coherence Tomography (3D OCT-1(type: Maestro2)) (K233561, 2024) +9. Wnioskodawca odpowiada za zgłoszenie; wpis nie mówi, kto wytwarza wyrób · FDA premarket notifications 510

Japonia

Gamagori, Japonia

• Zarejestrowana jako producent · ALIMS
• Wnioskodawca w amerykańskiej FDA dla 12 wyrobów medycznych: Scanning Laser Ophthalmoscope Mirante [SLO/OCT Model] with Image Filing Software NAVIS-EX; Scanning Laser Ophthalmoscope Mirante [SLO Model] with Image Filing Software NAVIS-EX (K221320, 2023), Ophthalmic Yag Laser System YC-200 (K203130, 2020), Ophthalmic Yag Laser System YC-200 (K192045, 2019) +9. Wnioskodawca odpowiada za zgłoszenie; wpis nie mówi, kto wytwarza wyrób · FDA premarket notifications 510

Kamiina-gun Nagano, Japonia

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA jako producent kontraktowy
• Adres zakładu wpisany do rejestru organu publicznego · US FDA device establishment registration

Sabae-shi, Fukui, Japonia

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA jako producent kontraktowy
• Zarejestrowana u regulatora rynku: Stany Zjednoczone · FDA device establishment registration

Kawagoe Saitama, Japonia

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA jako producent kontraktowy
• Zarejestrowana u regulatora rynku: Stany Zjednoczone · FDA device establishment registration

Higashiusuki-gun Miyazaki, Japonia

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA jako producent kontraktowy
• Adres zakładu wpisany do rejestru organu publicznego · US FDA device establishment registration

Japonia

Hanamaki, Japonia

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA (aktywna, odnowiona na bieżący rok)

Japonia

Aichi, Japonia

• Zarejestrowana jako producent · ALIMS

Japonia

Osaka, Japonia

• Miejsce pracy w publicznym rejestrze ubezpieczeń · gBizINFO

Japonia

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA (aktywna, odnowiona na bieżący rok)

Iga, Japonia

• Zarejestrowana jako producent · ALIMS

Japonia

• Zarejestrowana jako producent · ALIMS
• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA (aktywna, odnowiona na bieżący rok)

Shizuoka, Japonia

Saitama, Japonia

Tokyo, Japonia

• Zarejestrowana jako producent · Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologias en Salud
• Wnioskodawca w amerykańskiej FDA dla 1 wyrobów medycznych: Synapse 3D, Synapse 3D Base Tools v6.1 (K203103, 2021). Wnioskodawca odpowiada za zgłoszenie; wpis nie mówi, kto wytwarza wyrób · FDA premarket notifications 510

Hamamatsu, Japonia

• Miejsce pracy w publicznym rejestrze ubezpieczeń · gBizINFO
• Deklaracja produktu EUG w rejestrze, rola firmy nieustalona · EAEU unified register of certificates and declarations

Kyoto, Japonia

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA jako producent kontraktowy
• Wnioskodawca w amerykańskiej FDA dla 1 wyrobów medycznych: Yumizen C1200, Yumizen C1200 Glucose HK, Sodium Electrode, Potassium Electrode, Chloride Electrode (K183375, 2019). Wnioskodawca odpowiada za zgłoszenie; wpis nie mówi, kto wytwarza wyrób · FDA premarket notifications 510

Tokyo, Japonia

• Miejsce pracy w publicznym rejestrze ubezpieczeń · gBizINFO

Tokyo, Japonia

• Zarejestrowana jako producent · ALIMS
• Miejsce pracy w publicznym rejestrze ubezpieczeń · gBizINFO

Tokyo, Japonia

Utsunomiya Tochigi, Japonia

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA jako producent kontraktowy
• Adres zakładu wpisany do rejestru organu publicznego · US FDA device establishment registration

Tokyo, Japonia

• Wymieniony jako dystrybutor na stronie samego producenta · TQ Systems USA Inc distributor list
• Miejsce pracy w publicznym rejestrze ubezpieczeń · gBizINFO

Tokyo, Japonia

• Miejsce pracy w publicznym rejestrze ubezpieczeń · gBizINFO
• Deklaracja produktu EUG w rejestrze, rola firmy nieustalona · EAEU unified register of certificates and declarations

Okazaki, Japonia

• Zarejestrowana u regulatora rynku: Stany Zjednoczone · FDA device establishment registration
• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA (aktywna, odnowiona na bieżący rok)