BOUTIN - LE CAM SARL (ARIANE PROTHESE)

Ele existe e opera agora?

• Site ativoAbrimos o site nós próprios este mês. Um site morto quase sempre significa uma empresa morta.ago. de 2026prova
• Ativa no registro de empresasIndica que a empresa não está dissolvida nem em liquidação.ago. de 2026INSEE Sirene (annuaire-entreprises)
• Domínio do site registradoA antiguidade do domínio é difícil de falsear e sugere que o negócio não foi montado agora.ago. de 2026Domain registry record
• Forma jurídica registrada: Sociedade por quotasA forma jurídica reconhecida no seu próprio país.

É realmente um fabricante?

• Inscrita no registo estatal de artesanatoMostra que fabrica ela própria; revendedores não entram neste registo.ago. de 2026INSEE Sirene (annuaire-entreprises)
• Registrada como fabricanteA atividade declarada no registo abrange o fabrico destes bens.ago. de 2026INSEE Sirene (annuaire-entreprises)

É seguro lidar com isso?

• Contas anuais arquivadas (BODACC)Indica que a empresa continua a cumprir as obrigações de prestação de contas.ago. de 2026BODACC (annuaire-entreprises)
• Não consta em listas de sançõesMostra que não há proibição de comerciar. Nada diz sobre a reputação.ago. de 2026OpenSanctions
• Não consta em listas de impedimentoMostra que não foi excluída de contratos públicos por má conduta.ago. de 2026OpenSanctions

Quem está por trás?

• Administradores registrados nos arquivosMostra que uma pessoa real responde legalmente pela empresa.ago. de 2026INSEE Sirene (annuaire-entreprises)

É contactável e responde?

• Email profissional no domínio próprio da empresaSugere um negócio estabelecido e não uma caixa gratuita.ago. de 2026Mail server of the company domain

As fontes independentes coincidem?

Regras aplicáveis a estas mercadorias

Regulamentos que normalmente se aplicam a remessas deste setor. Não é aconselhamento jurídico: verifique a fonte oficial indicada.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

Sobre

Laboratoire de prothèse dentaire à Auray, Ariane Prothèse accompagne les chirurgiens-dentistes avec des solutions fiables, précises et adaptées aux exigences cliniques.

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