Sanofi S.A.

Существует ли он и действует ли он сейчас?

• Сайт работаетиюль 2026 г.источник
• legal-form

Независимо подтверждено

Импорт от этого поставщика: что действует

Нормы, которые обычно применяются к поставкам в этом секторе. Не юридическая консультация: сверяйтесь с официальным источником по ссылке.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

О компании

Sanofi , крупнейшая фармацевтическая компания Франции и входит в десятку крупнейших биофармацевтических групп мира, производящих вакцины (Sanofi Pasteur), инсулин (Lantus), иммунологические биологические препараты (Dupixent) и средства для лечения редких заболеваний на предприятиях во Франции, Германии, США и Бразилии. Компания поставляет продукцию в больничные аптеки, оптовикам-дистрибьюторам и национальным агентствам по закупкам в сфере здравоохранения по всему миру. Производство сертифицировано по стандартам GMP и FDA.

Категории

Медицинские товары и расходники

Основные рынки

🇫🇷 Франция 🇺🇸 Соединенные Штаты 🇩🇪 Германия 🇯🇵 Япония 🇧🇷 Бразилия

Сертификации (заявлены)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

Перейти

Дистрибьюторы в стране ФранцияМедицинские товары и расходники в стране Франция

Другие компании (Медицинские товары и расходники) в стране Франция

Нужна замена? У них та же категория, сертификаты и специализация, что и у этой компании.