Skanray Technologies Pvt. Ltd.

Существует ли он и действует ли он сейчас?

• Организационно-правовая форма: Общество с ограниченной ответственностьюОрганизационно-правовая форма, признанная в её собственной стране.

Безопасно ли иметь дело?

• Нет в санкционных спискахЗапрета на торговлю нет. О репутации это ничего не говорит.авг. 2026 г.OpenSanctions
• Нет в реестрах отстранённых поставщиковПоказывает, что компанию не отстраняли от госзакупок за нарушения.авг. 2026 г.OpenSanctions

Сходятся ли независимые источники?

Можно ли с ней связаться?

• Рабочая почта на собственном домене компанииГоворит скорее о налаженном деле, чем о бесплатном ящике.авг. 2026 г.Mail server of the company domain

О компании

Производит цифровые рентгеновские системы, аппараты искусственной вентиляции легких, мониторы пациентов и портативные устройства визуализации для больниц и клиник. Разрабатывает и производит медицинское оборудование «Сделано в Индии» для внутреннего и экспортного рынков.

Категории

Медицинские товары и расходникиПромышленные станки и машины

Основные рынки

🇮🇳 Индия 🇦🇪 ОАЭ 🇳🇬 Нигерия 🇰🇪 Кения 🇧🇩 Бангладеш

Сертификации (заявлены)

ISO 13485, Medical Devices QualityCE Marking

Перейти

Дистрибьюторы в стране ИндияМедицинские товары и расходники в стране ИндияПромышленные станки и машины в стране Индия

Какие нормы действуют для этих товаров

Нормы, которые обычно применяются к поставкам в этом секторе. Не юридическая консультация: сверяйтесь с официальным источником по ссылке.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission