Transasia Bio-Medicals Ltd.

Существует ли он и действует ли он сейчас?

• legal-form
• Сайт ещё не проверен

Сходятся ли независимые источники?

Какие нормы действуют для этих товаров

Нормы, которые обычно применяются к поставкам в этом секторе. Не юридическая консультация: сверяйтесь с официальным источником по ссылке.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

О компании

Производит автоматические гематологические анализаторы, биохимические анализаторы, анализаторы коагуляции, реагенты для клинической диагностики. Лидер индийского рынка клинических анализаторов с распространением более чем в 100 странах.

Категории

Медицинские товары и расходники

Основные рынки

🇮🇳 Индия 🇦🇪 ОАЭ 🇳🇬 Нигерия 🇿🇦 Южно-Африканская Республика 🇻🇳 Вьетнам

Сертификации (заявлены)

ISO 13485, Medical Devices QualityCE MarkingISO 9001, Quality Management

Перейти

Дистрибьюторы в стране ИндияМедицинские товары и расходники в стране Индия

Другие компании (Медицинские товары и расходники) в стране Индия

Нужна замена? У них та же категория, сертификаты и специализация, что и у этой компании.