alcami

هل التعامل معها آمن؟

• ليست على قوائم العقوباتيبيّن عدم وجود حظر تجاري. ولا يقول شيئاً عن السمعة.أغسطس 2026OpenSanctions
• ليست على قوائم الاستبعاديبيّن أنها لم تُستبعد من المشتريات العامة بسبب مخالفات.أغسطس 2026OpenSanctions
• مُعرّف الكيان القانوني منتهٍلم يُجدَّد المعرّف المالي العالمي.أغسطس 2026GLEIF global LEI register (golden copy)

هل لديها حق مزاولة النشاط؟

• منشأة مسجّلة لدى الجهة البيئية على عنوان حقيقي110042289207موقع فعلي تعرفه الجهة الرقابية بعنوانه، لا شركة على الورق.أغسطس 2026US EPA Facility Registry Service

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

هل يمكن التواصل معها وهل تستجيب؟

• بريد عمل على نطاق الشركة نفسهيوحي بنشاط راسخ لا بصندوق بريد مجاني.أغسطس 2026Mail server of the company domain

نبذة

بكلمات الشركة نفسها. لم نتحقق من هذه الادعاءات.

Deep Experience. Shared Purpose. Advancing pharmaceuticals and biologics from development to delivery. Drug Product Manufacturing Comprehensive Sterile Fill-Finish and Oral Solid Dose drug product manufacturing and support services, spanning from preclinical through commercial supply.

الفئات

تصنيع الأدويةمستلزمات التعبئة والتغليف والطباعةاللوازم الطبية والرعاية الصحية

الأسواق الرئيسية

استكشف

موزّعون في الولايات المتحدةتصنيع الأدوية في الولايات المتحدةمستلزمات التعبئة والتغليف والطباعة في الولايات المتحدةاللوازم الطبية والرعاية الصحية في الولايات المتحدة

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Paper and printed products imported into the EU fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime. European Commission (EUDR)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)