Fabricantes y proveedores de Suministros y equipos dentales en Corea del Sur

Goyang-si Gyeonggi, Corea del Sur

• Registrada ante la FDA de EE. UU. como fabricante por contrato
• Registrada ante el regulador del mercado: Estados Unidos · FDA device establishment registration

Goyang-si Gyeonggi, Corea del Sur

• Registrada ante la FDA de EE. UU. como fabricante por contrato
• Dirección de la instalación inscrita en el registro de un regulador público · US FDA device establishment registration

Gunpo-si Gyeonggi, Corea del Sur

• Registrada ante la FDA de EE. UU. como fabricante por contrato
• Dirección de la instalación inscrita en el registro de un regulador público · US FDA device establishment registration

Daegu, Corea del Sur

• Solicitante ante la FDA de EE. UU. de 2 productos sanitarios: Multi M Series (K250826, 2025), DMAX Coloring Liquid; Chang's Liquid; Confident Coloring Liquid; CAMeleon Coloring Liquid (K173769, 2018). El solicitante responde de la notificación; el registro no dice quién fabrica el producto · FDA premarket notifications 510
• Dirección de la instalación inscrita en el registro de un regulador público · US FDA device establishment registration

Suncheon-si, Jeollanam-do Jeonnam, Corea del Sur

• Dirección de la instalación inscrita en el registro de un regulador público · US FDA device establishment registration
• Registrada ante la FDA de EE. UU. (activa, renovada para el año en curso)

Daegu, Corea del Sur

• Dirección de la instalación inscrita en el registro de un regulador público · US FDA device establishment registration
• Registrada ante la FDA de EE. UU. (activa, renovada para el año en curso)

Uiwang-si, Gyeonggi, Corea del Sur

• Registrada ante la FDA de EE. UU. como fabricante por contrato
• Dirección de la instalación inscrita en el registro de un regulador público · US FDA device establishment registration

Daejeon, Corea del Sur

• Registrada ante la FDA de EE. UU. como fabricante por contrato
• Solicitante ante la FDA de EE. UU. de 3 productos sanitarios: SurFuse Gel, SurFuse Putty, ExFuse Gel, ExFuse Putty (K171568, 2018), MaxiGen (K152077, 2016), BellaFuse (K151271, 2016). El solicitante responde de la notificación; el registro no dice quién fabrica el producto · FDA premarket notifications 510

Yongin-si Gyeonggi, Corea del Sur

• Registrada ante la FDA de EE. UU. como fabricante por contrato
• Dirección de la instalación inscrita en el registro de un regulador público · US FDA device establishment registration

Seoul, Corea del Sur

• Registrada ante la FDA de EE. UU. como fabricante por contrato
• Dirección de la instalación inscrita en el registro de un regulador público · US FDA device establishment registration

Gwangju, Corea del Sur

• Solicitante ante la FDA de EE. UU. de 2 productos sanitarios: KJ ZIRCONIA Implant System (K173116, 2018), J2A SLA Dental Implant System (K161923, 2017). El solicitante responde de la notificación; el registro no dice quién fabrica el producto · FDA premarket notifications 510
• Dirección de la instalación inscrita en el registro de un regulador público · US FDA device establishment registration

Seoul, Corea del Sur

• Registrada ante la FDA de EE. UU. como fabricante por contrato
• Dirección de la instalación inscrita en el registro de un regulador público · US FDA device establishment registration

Jincheon-gun Chungbuk, Corea del Sur

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Dirección de la instalación inscrita en el registro de un regulador público · US FDA device establishment registration

Goyang-si Gyeonggi, Corea del Sur

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Dirección de la instalación inscrita en el registro de un regulador público · US FDA device establishment registration

Saha-gu Busan, Corea del Sur

• Registrada ante la FDA de EE. UU. como fabricante por contrato
• Dirección de la instalación inscrita en el registro de un regulador público · US FDA device establishment registration

Heungdeok-gu Cheongju-si Chungbuk, Corea del Sur

• Registrada ante la FDA de EE. UU. como fabricante por contrato
• Dirección de la instalación inscrita en el registro de un regulador público · US FDA device establishment registration

Gun Po Si Gyeonggi, Corea del Sur

• Registrada ante la FDA de EE. UU. como fabricante por contrato
• Registrada ante el regulador del mercado: Estados Unidos · FDA device establishment registration

Seoul, Corea del Sur

• Solicitante ante la FDA de EE. UU. de 2 productos sanitarios: K3 (K183347, 2019), K3 (K152830, 2017). El solicitante responde de la notificación; el registro no dice quién fabrica el producto · FDA premarket notifications 510
• Registrada ante la FDA de EE. UU. (activa, renovada para el año en curso)