Fournitures médicales et de santé : fournisseurs, grossistes et fabricants en Irlande

Galway, Irlande

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 5 dispositifs médicaux : Aerogen Pro-X1 Controller System (K251615, 2025-09-02), Aeroneb USB Contoller System (K143719, 2015-07-10), AERONEB SOLO; AERONEB SOLO ADAPTER (K133360, 2014-10-17) +2. Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510

Dublin, Irlande

• Enregistrée comme fabricant · Superintendencia de Regulacion Sanitaria de El Salvador

Spiddal, Irlande

Loughrea, Irlande

Waterford, Irlande

• Autorisation de fabrication ou d'importation de médicaments (MIA) · EudraGMDP manufacturing and importation authorisation register

Dublin, Irlande

Dublin, Irlande

• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Dublin, Irlande

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Galway, Irlande

• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 4 dispositifs médicaux : NEUROMARK System (NMK00301) (K261833, 2026-06-16), NEUROMARK System (NMK00301) (K250048, 2025-05-29), NEUROMARK System (K222032, 2022-10-26) +1. Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510
• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Dublin, Irlande

Croom, Irlande

Bishopstown, Irlande

Cork, Irlande

Little Island, Irlande

Co Cork, Irlande

Irlande

Dublin, Irlande

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS

Galway, Irlande

Mullingar, Irlande

Galway, Irlande

• Enregistrée auprès de la FDA américaine comme fabricant sous contrat
• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 4 dispositifs médicaux : Enroute 0.014'' Transcarotid Guidewire (K253746, 2026-03-19), ENROUTE 0.014 Guidewire (K160643, 2016-10-18), HI TORQUE CONNECT GUIDEWIRE, HI TORQUE CONNECT FLEX GUIDEWIRE, HI TORQUE CONNECT 250T GUIDEWIRE (K140536, 2014-12-17) +1. Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510

Shannon, Irlande

• Enregistrée auprès de la FDA américaine comme fabricant sous contrat
• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Irlande

Irlande

• Enregistrée comme fabricant · Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologias en Salud
• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Irlande

• Inscrite au registre The Companies Registration Office – an Oifig um Chlarú Cuideachtaí ; numéro d'inscription 401268. Rapproché de cette société par le nom seul ; aucun second point d'ancrage ne confirme la même entité juridique. · BRIS

Galway, Irlande

• Enregistrée auprès de la FDA américaine comme fabricant sous contrat
• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Ringaskiddy, Irlande

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 40 dispositifs médicaux : ATTUNE Total Knee System; ATTUNE Cementless Knee System (K261458, 2026-06-25), Prostalac Hip System, SmartSet V+G Dual Antibiotic Bone Cement (K260536, 2026-05-15), INHANCE™ Reverse Shoulder System (K253624, 2026-03-11) +37. Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510

Irlande

• Enregistrée auprès de la FDA américaine comme fabricant sous contrat
• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Athlone, Irlande

• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Cork, Irlande

Cork, Irlande

• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Irlande

• Enregistrée auprès de la FDA américaine comme fabricant sous contrat
• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Longford, Irlande

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 5 dispositifs médicaux : Cholesterol2 (K203597, 2022-06-30), Urea Nitrogen2 (K203771, 2022-05-31), Creatinine2 (K210452, 2022-03-22) +2. Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510

Sligo, Irlande

• Enregistrée auprès de la FDA américaine comme fabricant sous contrat
• Adresse du site inscrite au registre d'un régulateur public · US FDA device establishment registration

BallyBrit Galway, Irlande

• Enregistrée auprès de la FDA américaine comme fabricant sous contrat
• Adresse du site inscrite au registre d'un régulateur public · US FDA device establishment registration

Waterford, Irlande

• Enregistrée auprès de la FDA américaine comme fabricant sous contrat
• Adresse du site inscrite au registre d'un régulateur public · US FDA device establishment registration

Kells Meath, Irlande

• Enregistrée auprès de la FDA américaine comme fabricant sous contrat
• Adresse du site inscrite au registre d'un régulateur public · US FDA device establishment registration

Co. Sligo Connaught, Irlande

• Enregistrée auprès de la FDA américaine comme fabricant sous contrat
• Adresse du site inscrite au registre d'un régulateur public · US FDA device establishment registration

Longford, Irlande

• Enregistrée auprès de la FDA américaine comme fabricant sous contrat
• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 1 dispositifs médicaux : BeneHold™ Surgical Incise Drape with CHG antimicrobial II (K230645, 2023-10-25). Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510

O CALLAGHANS MILLS Clare, Irlande

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 3 dispositifs médicaux : Ceruloplasmin (K161508, 2017-01-09), Beta-2-Microglobulin (K161297, 2016-06-07), Urine/CSF Albumin, Urine/CSF Albumin Calibrator (K142346, 2014-10-15). Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510

Roscommon, Irlande

• Enregistrée auprès de la FDA américaine comme fabricant sous contrat
• Adresse du site inscrite au registre d'un régulateur public · US FDA device establishment registration

GALWAY, Irlande

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 8 dispositifs médicaux : HYDRAVIEW GUIDEWIRE (K141831, 2014-09-04), CHARTER GUIDEWIRE (K122856, 2012-10-17), VICTORY GUIDEWIRE (32 MODELS) (K120137, 2012-02-14) +5. Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510

Galway, Irlande

• Enregistrée auprès de la FDA américaine comme fabricant sous contrat
• Adresse du site inscrite au registre d'un régulateur public · US FDA device establishment registration

Wexford, Irlande

• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 5 dispositifs médicaux : BANTAM CATHETER (280MM BALLOON LENGTHS) (K112335, 2011-10-12), SLEEK OTW PTA CATHETERS (K102035, 2010-12-01), LITEPAC, MODEL 682 (K100490, 2010-03-16) +2. Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510
• Adresse du site inscrite au registre d'un régulateur public · US FDA device establishment registration

Co. Galway, Irlande

• Adresse du site inscrite au registre d'un régulateur public · US FDA device establishment registration
• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Mullingar, Irlande

• Numéro d'immatriculation confirmé au registre d'État · Companies Registration Office

Kinsale Road, Irlande

• Numéro d'immatriculation confirmé au registre d'État · Companies Registration Office

Cork, Irlande

County Dublin, Irlande