Fournitures médicales et de santé : fournisseurs, grossistes et fabricants en Chine

Jinan, Chine

• Met des produits sur le marché (registre national des producteurs)

Hangzhou, Chine

Shenzhen, Chine

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 63 dispositifs médicaux : Telemetry Monitor (iT30, iT50) (K251508, 2026-08-06), SE-1202 Series Electrocardiograph (Model: SE-1202, SE-1202E) (K252463, 2026-07-02), Holter ECG and ABP system (HolterABP) (K251591, 2026-02-09) +60. Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510

Dongguan, Chine

Danyang, Chine

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 11 dispositifs médicaux : YUWELL® Electronic Blood Pressure Monitor (YE650AR) (K253228, 2026-02-23), YUWELL® Finger Pulse Oximeter (YX105, YX106, YX110, YX310) (K252805, 2026-02-17), Portable Oxygen Concentrator (Spirit-3) (K242736, 2025-06-05) +8. Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510

Zhengzhou, Chine

Shenzhen, Chine

Beijing, Chine

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 4 dispositifs médicaux : Type I, Type II, Type III, Type IV (K172331, 2018-03-02), Shoocin Introducer Kit (K172099, 2017-10-05), Vasc Band hemostat (K142359, 2014-10-23) +1. Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510

Shanghai, Chine

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS

Shenzhen, Chine

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Shenyang, Chine

Shanghai, Chine

Weihai, Chine

• Enregistrée auprès de la FDA américaine comme fabricant sous contrat
• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 2 dispositifs médicaux : Sterile Hypodermic Syringe for Single Use (K212207, 2023-03-23), Sterile Safety Syringe with Needle for Single Use, Sterile Safety Hypodermic Needle for Single Use,Sterile Auto-Disable Syringe with Needle for Single Use (K212920, 2022-03-11). Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510

Shanghai, Chine

Zibo, Chine

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 1 dispositifs médicaux : MOST-T Autoclave (K220102, 2022-10-12). Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510

Nanjing, Chine

Shanghai, Chine

Hong Kong, Chine

Wuxi, Chine

Hangzhou, Chine

Quanzhou, Chine

• Enregistrée comme fabricant · Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologias en Salud
• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Suzhou, Chine

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Jiaxing, Chine

Tianchang, Chine

• Enregistrée comme fabricant · Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologias en Salud

Foshan, Guangdong, Chine

• Met des produits sur le marché (registre national des producteurs)

Jinhua, Zhejiang, Chine

Shijiazhuang, Hebei, Chine

• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Huzhou City, Chine

Huzhou, Chine

• Enregistrée comme fabricant · Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologias en Salud

Hangzhou, Zhejiang, Chine

Shanghai, Chine

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Enregistrée auprès du régulateur du marché: États-Unis · FDA device establishment registration

Guangdong, Chine

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Shanghai, Chine

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 6 dispositifs médicaux : Ureteral Stents (AF-D series) (K243039, 2025-06-18), Endoscopic Distal Attachment (AF-D series) (K242635, 2025-05-30), Disposable Cytology Brush (AF series) (K241679, 2025-03-04) +3. Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510

Tianjin, Chine

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 88 dispositifs médicaux : iHealth Compare Wireless Blood Pressure Monitor(BP-300C);iHealth Compare Pro Wireless Blood Pressure Monitor(BP-300CV);iHealth Compare S Wireless Blood Pressure Monitor(BP-300V);iHealth Wireless Blood Pressure Monitor(BPX1);iHealth Blood Pressure Monitor(KD-595);iHealth Track Pro Connected Blood Pressure Monitor(KN-550LT);Semi Automatic Blood Pressure Monitor(KD-388N);Arm Blood Pressure Monitor(KD-553);Arm Blood Pressure Monitor(KD-557BR);Arm Blood Pressure Monitor(KD-558);Arm Blood Pr (K251113, 2025-08-04), iHealth® Early Pregnancy Test; iHealth® Early Pregnancy Test Strip (K241394, 2024-12-20), Fully Automatic Electronic Blood Pressure Monitor (KD-5811VA); Fully Automatic Electronic Blood Pressure Monitor (KD-5811BT); Fully Automatic Electronic Blood Pressure Monitor (KD-5810VA); Fully Automatic Electronic Blood Pressure Monitor (KD-5810BT); Fully Automatic Electronic Blood Pressure Monitor (KD-5920VA); Fully Automatic Electronic Blood Pressure Monitor (KD-5920BT); Fully Automatic Electronic Blood Pressure Monitor (KD-5923TS) (K234041, 2024-04-22) +85. Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510

Shanghai, Chine

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Adresse du site inscrite au registre d'un régulateur public · US FDA device establishment registration

Beijing, Chine

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS

Beijing, Chine

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS

Jiangsu, Chine

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Changsha City, Hunan Province, Chine

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS

Guangzhou, Chine

• Accès au marché accordé : Union européenne · TRACES NT

Guangzhou, Chine

• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 1 dispositifs médicaux : BeneLife Premium Facial Treatment Pack, Model: QZ0701A (K171647, 2017-10-23). Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510

Danyang, Chine

• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Shaoxing, Chine

Hangzhou, Chine

Shijiazhuang City, Chine

Zhejiang, Chine

• Certificat BPF d'une agence du médicament · EudraGMDP

Tongxiang, Chine

Cangzhou, Chine