Fournitures médicales et de santé : fournisseurs, grossistes et fabricants en Japon

Tokyo, Japon

• Établissement inscrit au registre public d'assurance sociale · gBizINFO

Tokyo, Japon

• Établissement inscrit au registre public d'assurance sociale · gBizINFO
• Certificat BPF d'une agence du médicament · EudraGMDP

Kyoto, Japon

• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 11 dispositifs médicaux : Trinias (K252099, 2026-03-24), FDR Visionary Suite (K233719, 2024-03-28), RADspeed Pro (K233722, 2024-02-23) +8. Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510
• Établissement inscrit au registre public d'assurance sociale · gBizINFO

Tokyo, Japon

• Enregistrée auprès de la FDA américaine comme fabricant sous contrat
• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 4 dispositifs médicaux : Ryurei (K252295, 2026-03-27), DualView Catheter (K250751, 2025-07-17), R2P Radifocus Glidewire Advantage (K240818, 2024-11-26) +1. Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510

Nagoya, Japon

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 3 dispositifs médicaux : Tomey Optical Biometer OA-2000 (OA-2000) (K252348, 2025-12-18), Tomey Cornea/Anterior Segment OCT (CASIA2) (K250553, 2025-07-18), EM-4000 Specular Microscope (K171313, 2018-01-19). Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510

Osaka, Japon

• Enregistrée comme fabricant · Superintendencia de Regulacion Sanitaria de El Salvador

Ashigarakami-Gun Kanagawa, Japon

• Adresse du site inscrite au registre d'un régulateur public · US FDA device establishment registration
• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Musashimurayama Tokyo, Japon

• Enregistrée auprès de la FDA américaine comme fabricant sous contrat
• Adresse du site inscrite au registre d'un régulateur public · US FDA device establishment registration

Kyoto, Japon

• Enregistrée auprès de la FDA américaine comme fabricant sous contrat
• Adresse du site inscrite au registre d'un régulateur public · US FDA device establishment registration

Odate-shi Akita, Japon

• Enregistrée auprès de la FDA américaine comme fabricant sous contrat
• Enregistrée auprès du régulateur du marché: États-Unis · FDA device establishment registration

Tokyo, Japon

Tokyo, Japon

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• ENERGY STAR : Imaging Equipment, CL-E321. · ENERGY STAR certified product database

Ibaraki, Japon

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Tokyo, Japon

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Nagoya, Japon

Osaka, Japon

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS

Tottori, Japon

• Enregistrée auprès de la FDA américaine comme fabricant sous contrat
• Adresse du site inscrite au registre d'un régulateur public · US FDA device establishment registration

Shizuoka, Japon

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 1 dispositifs médicaux : Cumulus Remover (K182002, 2018-10-23). Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510

Tokyo, Japon

Chikuma-shi, Nagano-ken, Japon

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS

Tokyo, Japon

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 12 dispositifs médicaux : SLIT LAMP SL-D4 (Type: LED) (K262637, 2026-09-18), AUTO KERATO-REFRACTO TONOMETER TRK-3 OMNIA (K253039, 2025-11-07), 3D Optical Coherence Tomography (3D OCT-1(type: Maestro2)) (K233561, 2024-04-10) +9. Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510

Japon

Gamagori, Japon

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 12 dispositifs médicaux : Scanning Laser Ophthalmoscope Mirante [SLO/OCT Model] with Image Filing Software NAVIS-EX; Scanning Laser Ophthalmoscope Mirante [SLO Model] with Image Filing Software NAVIS-EX (K221320, 2023-03-30), Ophthalmic Yag Laser System YC-200 (K203130, 2020-12-07), Ophthalmic Yag Laser System YC-200 (K192045, 2019-11-15) +9. Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510

Kamiina-gun Nagano, Japon

• Enregistrée auprès de la FDA américaine comme fabricant sous contrat
• Adresse du site inscrite au registre d'un régulateur public · US FDA device establishment registration

Sabae-shi, Fukui, Japon

• Enregistrée auprès de la FDA américaine comme fabricant sous contrat
• Enregistrée auprès du régulateur du marché: États-Unis · FDA device establishment registration

Kawagoe Saitama, Japon

• Enregistrée auprès de la FDA américaine comme fabricant sous contrat
• Enregistrée auprès du régulateur du marché: États-Unis · FDA device establishment registration

Higashiusuki-gun Miyazaki, Japon

• Enregistrée auprès de la FDA américaine comme fabricant sous contrat
• Adresse du site inscrite au registre d'un régulateur public · US FDA device establishment registration

Japon

Hanamaki, Japon

• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Japon

Aichi, Japon

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS

Japon

Osaka, Japon

• Établissement inscrit au registre public d'assurance sociale · gBizINFO

Japon

• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Iga, Japon

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS

Japon

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Shizuoka, Japon

Saitama, Japon

Tokyo, Japon

• Enregistrée comme fabricant · Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologias en Salud
• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 1 dispositifs médicaux : Synapse 3D, Synapse 3D Base Tools v6.1 (K203103, 2021-02-09). Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510

Hamamatsu, Japon

• Établissement inscrit au registre public d'assurance sociale · gBizINFO
• Déclaration de produit UEEA au registre, rôle de l'entreprise non établi · EAEU unified register of certificates and declarations

Kyoto, Japon

• Enregistrée auprès de la FDA américaine comme fabricant sous contrat
• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 1 dispositifs médicaux : Yumizen C1200, Yumizen C1200 Glucose HK, Sodium Electrode, Potassium Electrode, Chloride Electrode (K183375, 2019-02-12). Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510

Tokyo, Japon

• Établissement inscrit au registre public d'assurance sociale · gBizINFO

Tokyo, Japon

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Établissement inscrit au registre public d'assurance sociale · gBizINFO

Tokyo, Japon

Utsunomiya Tochigi, Japon

• Enregistrée auprès de la FDA américaine comme fabricant sous contrat
• Adresse du site inscrite au registre d'un régulateur public · US FDA device establishment registration

Tokyo, Japon

• Cité comme distributeur sur le site d'un fabricant · TQ Systems USA Inc distributor list
• Établissement inscrit au registre public d'assurance sociale · gBizINFO

Tokyo, Japon

• Établissement inscrit au registre public d'assurance sociale · gBizINFO
• Déclaration de produit UEEA au registre, rôle de l'entreprise non établi · EAEU unified register of certificates and declarations

Okazaki, Japon

• Enregistrée auprès du régulateur du marché: États-Unis · FDA device establishment registration
• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)