Pros-Apac Corporation

Existe-t-il et fonctionne-t-il maintenant ?

• Le contact correspond au paysL'indicatif téléphonique de leur propre site correspond au pays enregistré.Phone country code on their own site
• Forme juridique enregistrée : Société par actionsLa forme juridique reconnue dans son propre pays.

Est-ce sécuritaire de s’en occuper ?

• Pas sur les listes de sanctionsMontre l'absence d'interdiction de commercer. Ne dit rien de la réputation.août 2026OpenSanctions
• Pas sur les listes d'exclusionMontre qu'elle n'a pas été exclue des marchés publics pour manquement.août 2026OpenSanctions
• Enregistré pour la première fois dans les archives WebMontre que l'entreprise était déjà présente en ligne à cette date.août 2026Internet Archive (Wayback)

Les sources indépendantes concordent-elles ?

Est-elle joignable et réactive ?

• Adresse professionnelle sur le domaine de l'entrepriseSuggère une activité établie plutôt qu'une boîte gratuite.août 2026Mail server of the company domain

À propos

Pros-Apac Corporation est l'un des principaux distributeurs de produits dentaires aux Philippines avec plus de 30 ans d'expérience. La société est distributeur exclusif de 35 marques dentaires réputées des États-Unis, d’Europe, du Japon et de Corée du Sud. Fournit du matériel, du matériel et des instruments dentaires aux cliniques et aux écoles dentaires du pays.

Catégories

Fournitures et équipements dentaires

Marchés principaux

🇵🇭 Philippines

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Distributeurs en PhilippinesFournitures et équipements dentaires en Philippines

Règles applicables à ces marchandises

Réglementations qui s'appliquent généralement aux expéditions de ce secteur. Pas un conseil juridique : vérifiez la source officielle liée.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)