Pharmacor (Vistor)

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

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क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

विस्टर (पूर्व में फ़ार्माकोर) आइसलैंड की प्राथमिक दवा निर्माता है, जो बाँझ इंजेक्टेबल दवाओं, टैबलेट और सामयिक तैयारी का उत्पादन करती है। कंपनी के पास जीएमपी प्रमाणन है और यह आइसलैंडिक फार्मेसियों में जेनेरिक दवाओं की आपूर्ति करती है और यूरोपीय बाजारों में निर्यात करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇮🇸 आइसलैंड 🇩🇪 जर्मनी 🇳🇴 नॉर्वे 🇩🇰 डेनमार्क

प्रमाणन (घोषित)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

एक्सप्लोर करें

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