Forniture medicali e sanitarie: produttori e fornitori, Austria

Graz, Austria

• Operatore economico autorizzato nel registro doganale UE · EU AEO register

Graz, Austria

• Registrata come produttore · ALIMS

Innsbruck, Austria

• Registrata come produttore · ALIMS

Rainbach, Austria

• Registrata come produttore · ALIMS

Wien, Austria

• Registrata come produttore · ALIMS

Salzburg, Austria

• Registrata come produttore · ALIMS
• Richiedente presso la FDA statunitense per 4 dispositivi medici: ImagingRing m (Version 2.0); Loop-X (Version 2.0); Loop-X Mobile Imaging Robot (Version 2.0) (K234067, 2025-03-28), Mobile ImagingRing System, IRm, Loop-X Mobile Imaging Robot, Loop-X (K203281, 2020-12-22), ImagingRing System on Rails (K191267, 2019-08-01) +1. Il richiedente risponde della notifica; il registro non dice chi fabbrica il dispositivo · FDA premarket notifications 510

Wien, Austria

• Registrata come produttore · ALIMS

Linz/Lichtenberg, Austria

• Registrata come produttore · ALIMS

Graz, Austria

• Registrata come produttore · ALIMS
• Registrata presso la FDA statunitense (attiva, rinnovata per l'anno in corso)

Austria

• Indicato come distributore sul sito del produttore stesso · SCHILLER MEDICAL (ODAM) distributor list

Leobendorf, Austria

• Autorizzazione alla produzione o importazione di medicinali (MIA) · EudraGMDP manufacturing and importation authorisation register
• Immette prodotti sul mercato (registro nazionale dei produttori) · Finnish Medicines Agency

Vienna, Austria

Bürmoos, Austria

• Registrata come produttore · Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologias en Salud
• Richiedente presso la FDA statunitense per 5 dispositivi medici: Angled Screwdriver MED (M-SD090) (K253655, 2026-07-31), Synea Fusion Handpieces (Intensiv & Profin) (K242179, 2025-02-28), Air-Powered Handpieces and Handpiece Attachments (K162926, 2017-02-23) +2. Il richiedente risponde della notifica; il registro non dice chi fabbrica il dispositivo · FDA premarket notifications 510

Austria

• Registrata presso la FDA statunitense (attiva, rinnovata per l'anno in corso)

Krems, Austria

Austria

Austria

• Registrata come produttore · ALIMS

Austria

• Registrata come produttore · ALIMS
• Richiedente presso la FDA statunitense per 1 dispositivi medici: Granudacyn® Wound Irrigation Solution (K243415, 2025-07-22). Il richiedente risponde della notifica; il registro non dice chi fabbrica il dispositivo · FDA premarket notifications 510

MAUERBACH Niederosterreich, Austria

• Registrata presso la FDA statunitense come produttore a contratto
• Richiedente presso la FDA statunitense per 1 dispositivi medici: Stivax (K152571, 2016-05-26). Il richiedente risponde della notifica; il registro non dice chi fabbrica il dispositivo · FDA premarket notifications 510

Baden, Austria

• Registrata come produttore · ALIMS

Graz, Austria

• Registrata come produttore · ALIMS

Hartberg Steiermark, Austria

• Registrata presso la FDA statunitense come produttore a contratto
• Indirizzo dell'impianto presente nel registro di un'autorità pubblica · US FDA device establishment registration

GRAZ Steiermark, Austria

• Registrata presso la FDA statunitense come produttore a contratto
• Voce di registro «FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH», Estermannstraße 17, 4020 Linz. Nessun link diretto: cerca questo nome nella pagina del registro. · BPOM

St. Margareten Salzburg, Austria

• Registrata presso la FDA statunitense come produttore a contratto
• Indirizzo dell'impianto presente nel registro di un'autorità pubblica · US FDA device establishment registration

KREMSMUENSTER Oberosterreich, Austria

• Registrata come produttore · ALIMS
• Accesso al mercato approvato: Unione europea · TRACES NT

Ebenfurth Niederosterreich, Austria

• Registrata presso la FDA statunitense come produttore a contratto
• Indirizzo dell'impianto presente nel registro di un'autorità pubblica · US FDA device establishment registration

INNSBRUCK Tirol, Austria

• Registrata presso la FDA statunitense come produttore a contratto
• Richiedente presso la FDA statunitense per 2 dispositivi medici: Skintact, various other tradenames (K142803, 2014-12-02), SKINTACT ECG ELECTRODES, S&W ECG ELECTRODES (K982521, 1999-10-26). Il richiedente risponde della notifica; il registro non dice chi fabbrica il dispositivo · FDA premarket notifications 510

Schoenau an der Triesting Niederosterreich, Austria

• Indirizzo dell'impianto presente nel registro di un'autorità pubblica · US FDA device establishment registration
• Registrata presso la FDA statunitense (attiva, rinnovata per l'anno in corso)

Langkampfen Tirol, Austria

• Registrata presso la FDA statunitense come produttore a contratto
• Indirizzo dell'impianto presente nel registro di un'autorità pubblica · US FDA device establishment registration

St. Bartholomae Steiermark, Austria

• Registrata presso la FDA statunitense come produttore a contratto
• Indirizzo dell'impianto presente nel registro di un'autorità pubblica · US FDA device establishment registration

Absam Tirol, Austria

• Autorizzazione alla produzione o importazione di medicinali (MIA) · EudraGMDP manufacturing and importation authorisation register
• Indirizzo dell'impianto presente nel registro di un'autorità pubblica · US FDA device establishment registration

Thalgau, Austria

• Registrata come produttore · ALIMS

Thalheim bei Wels Oberosterreich, Austria

• Registrata presso la FDA statunitense come produttore a contratto
• Indirizzo dell'impianto presente nel registro di un'autorità pubblica · US FDA device establishment registration

GROEDIG Salzburg, Austria

• Registrata presso la FDA statunitense come produttore a contratto
• Indirizzo dell'impianto presente nel registro di un'autorità pubblica · US FDA device establishment registration

Vienna Wien, Austria

• Registrata presso la FDA statunitense come produttore a contratto
• Indirizzo dell'impianto presente nel registro di un'autorità pubblica · US FDA device establishment registration

Vienna, Austria

• Registrata come produttore · ALIMS

Schwertberg, Austria

• Dichiarazione di prodotto UEEA a registro, ruolo dell'azienda non stabilito · EAEU unified register of certificates and declarations

Kremsmünster, Austria

Hermagor, Austria

BUERMOOS Salzburg, Austria

• Richiedente presso la FDA statunitense per 1 dispositivi medici: CORDLESS ENDO HANDPIECES EB-300, ENTRAN AND EB-300 S, S5 ENDO MOTOR (K090931, 2009-12-15). Il richiedente risponde della notifica; il registro non dice chi fabbrica il dispositivo · FDA premarket notifications 510
• Indirizzo dell'impianto presente nel registro di un'autorità pubblica · US FDA device establishment registration

BUERMOOS Salzburg, Austria

• Indirizzo dell'impianto presente nel registro di un'autorità pubblica · US FDA device establishment registration
• Registrata presso la FDA statunitense (attiva, rinnovata per l'anno in corso)