Eppendorf SE (Bioprocess)

現在も存在し、運営されていますか?

• ウェブサイト稼働中2026年7月証拠

連絡が取れ、応答はあるか？

• ソーシャルメディアで確認証拠

独立した情報源は一致しているか？

この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission

概要

エッペンドルフのバイオプロセス部門は、製薬、バイオテクノロジー、研究用途向けのベンチトップおよびパイロットスケールのバイオリアクター、発酵槽システム、細胞培養装置を製造しています。ハンブルクの会社は、世界中の委託製造業者や学術機関への大手 OEM サプライヤーです。

カテゴリー

産業機械医療およびヘルスケア用品

主要市場

🇩🇪 ドイツ 🇺🇸 アメリカ合衆国 🇨🇳 中国 🇯🇵 日本 🇫🇷 フランス

認証（申告）

ISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices Quality

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