Cardionef

現在も存在し、運営されていますか?

• ウェブサイト稼働中2026年6月証拠
• 本人確認済み
• 会社登録簿でアクティブ (INEGI DENUE)2026年6月証拠

独立して確認済み

このサプライヤーからの輸入：適用される規制

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

流通能力

パートナーの役割

DistributorWholesaler

対応国

🇲🇽 メキシコ

販売チャネル

Wholesale & Cash-and-Carry

概要

Cardionef は、モンテレーに拠点を置く、モビリアリオ、設備機器、医療機器、実験室を専門とするメキシコの卸売業者です。同社の従業員数は 11 ～ 30 人です。メキシコの公式 DENUE ビジネスディレクトリに掲載されています。はメキシコ市場をカバーしており、メキシコでの販売を希望するメーカーの代理を歓迎します。

カテゴリー

医療およびヘルスケア用品

主要市場

🇲🇽 メキシコ

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