Laboratorios Leti SCA

対処しても安全ですか?

• 分野別の制限この国からの一部の品目は制限されています。ご自身の製品を確認してください。
• 制裁リストに該当なし取引禁止がないことを示します。評判については何も語りません。2026年8月OpenSanctions
• 指名停止リストに掲載なし不正により公共調達から排除されていないことを示します。2026年8月OpenSanctions

独立した情報源は一致しているか？

連絡が取れ、応答はあるか？

• 自社ドメインの業務用メール無料のメールボックスではなく、定着した事業であることを示唆します。2026年8月Mail server of the company domain

概要

Laboratorios Leti はベネズエラで最も歴史のある製薬会社の 1 つで、GMP 認定施設で鎮痛剤、抗生物質、制酸剤、皮膚科製品を含む幅広い OTC 医薬品および処方薬を製造しています。同社は、認可された販売代理店を通じて、ジェネリックおよびブランド製剤をアンデスおよびカリブ海の市場に輸出しています。製品ポートフォリオには、固体剤形、経口液体、注射剤、局所製剤が含まれます。

カテゴリー

医療およびヘルスケア用品

主要市場

🇪🇨 エクアドル 🇨🇴 コロンビア 🇩🇴 ドミニカ共和国 🇵🇦 パナマ 🇹🇹 トリニダード・トバゴ

認証（申告）

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

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ベネズエラの販売代理店ベネズエラの医療およびヘルスケア用品

この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)