Natco Pharma Ltd.

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独立して確認済み

このサプライヤーからの輸入：適用される規制

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

概要

米国とインドでジェネリック医薬品事業を展開する、腫瘍治療薬と肝炎治療薬に特化した製薬会社。

カテゴリー

医療およびヘルスケア用品

主要市場

🇮🇳 インド 🇺🇸 アメリカ合衆国 🇨🇦 カナダ 🇦🇺 オーストラリア

認証（申告）

Good Manufacturing PracticeFDA Registered

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