WuXi AppTec Co., Ltd.

現在も存在し、運営されていますか?

• 登記された法人形態：有限責任会社その国で認められている法人形態です。

対処しても安全ですか?

• 最初にウェブアーカイブに記録されましたその時点ですでにオンラインで営業していたことを示します。2026年8月Internet Archive (Wayback)

独立した情報源は一致しているか？

連絡が取れ、応答はあるか？

• 自社ドメインの業務用メール無料のメールボックスではなく、定着した事業であることを示唆します。2026年8月Mail server of the company domain

概要

世界中の医薬品開発者に低分子合成、生物製剤製造、臨床試験サービスを提供する世界的な医薬品受託研究製造組織 (CDMO) です。上海と香港の両取引所に上場。

カテゴリー

医療およびヘルスケア用品化学薬品とプラスチック

主要市場

🇨🇳 中国 🇺🇸 アメリカ合衆国 🇩🇪 ドイツ 🇬🇧 イギリス 🇯🇵 日本

認証（申告）

ISO 9001, Quality ManagementGood Manufacturing PracticeFDA RegisteredISO 14001, Environmental Management

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中国の販売代理店中国の医療およびヘルスケア用品中国の化学薬品とプラスチック

この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)