Medische en gezondheidszorgbenodigdheden fabrikanten en leveranciers in Israël

Modi’in, Israël

• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · Israel Ministry of Environmental Protection

Caesarea, Israël

• Aanvrager bij de Amerikaanse FDA voor 4 medische hulpmiddelen: XSense Cryoablation System with CryoProbes (K260377, 2026-02-24), ProSense™ System (DEN220077, 2025-10-03), XSense Cryoablation System with Cryoprobes (K240892, 2024-06-28) +1. De aanvrager staat in voor de melding; wie het hulpmiddel maakt, zegt de vermelding niet · FDA premarket notifications 510
• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA (actief, verlengd voor het lopende jaar)

Yokneam, Israël

• Aanvrager bij de Amerikaanse FDA voor 8 medische hulpmiddelen: DEFINE System (AG612444A) (K242598, 2024-11-14), InMode Multi-system (K221571, 2022-06-30), Evolve System with the T3 Applicator (K210877, 2021-07-19) +5. De aanvrager staat in voor de melding; wie het hulpmiddel maakt, zegt de vermelding niet · FDA premarket notifications 510
• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA (actief, verlengd voor het lopende jaar)

Haifa, Israël

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA (actief, verlengd voor het lopende jaar)

Rehovot, Israël

Yavne, Israël

Rehovot, Israël

Lod, Israël

Haifa, Israël

Holon, Israël

Afula, Israël

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS
• Aanvrager bij de Amerikaanse FDA voor 3 medische hulpmiddelen: Adin Long Dental Implant System (K252031, 2026-03-23), Adin Customized Abutments (K250178, 2025-10-17), UniFit Dental Implant System (K223714, 2023-12-29). De aanvrager staat in voor de melding; wie het hulpmiddel maakt, zegt de vermelding niet · FDA premarket notifications 510

Tel Aviv, Israël

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS
• Aanvrager bij de Amerikaanse FDA voor 8 medische hulpmiddelen: BriefCase-Triage (K261317, 2026-05-14), BriefCase-Triage: CARE Multi-Triage CT for Pneumothorax; Pericardial effusion; Large aortic aneurysm; Shoulder fracture or dislocation device (K253578, 2026-02-26), BriefCase (K213886, 2022-04-26) +5. De aanvrager staat in voor de melding; wie het hulpmiddel maakt, zegt de vermelding niet · FDA premarket notifications 510

Modi'in, Israël

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS

Rehovot, Israël

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS

Misgav, Israël

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS

Kiryat Bialik, Israël

• Geregistreerd als fabrikant · Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologias en Salud

Tel-Aviv-Yafo, Israël

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS

Yavne, Israël

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS
• Aanvrager bij de Amerikaanse FDA voor 1 medische hulpmiddelen: BiliWrap (K243372, 2025-05-29). De aanvrager staat in voor de melding; wie het hulpmiddel maakt, zegt de vermelding niet · FDA premarket notifications 510

Raanana, Israël

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS
• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA (actief, verlengd voor het lopende jaar)

Kefar Sava, Israël

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS

Jerusalem, Israël

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS
• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · US FDA device establishment registration

Tel Aviv, Israël

• Geregistreerd als fabrikant · Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologias en Salud

Raanana, Israël

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS

Netanya, Israël

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS
• Aanvrager bij de Amerikaanse FDA voor 3 medische hulpmiddelen: Tixel i (TXLI0001) (K240512, 2024-11-04), Tixel® 2 System (K223033, 2023-06-21), Tixel System (K202988, 2021-02-25). De aanvrager staat in voor de melding; wie het hulpmiddel maakt, zegt de vermelding niet · FDA premarket notifications 510

Tirat HaCarmel, Israël

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS
• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA (actief, verlengd voor het lopende jaar)

Petah Tikva, Israël

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS

Caesarea, Israël

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS
• Aanvrager bij de Amerikaanse FDA voor 6 medische hulpmiddelen: VERITON CT 300 Series Digital SPECT/CT System (VERITON CT 316/364); VERITON CT 400 Series Digital SPECT/CT System (VERITON CT 416/464) (K254001, 2026-01-13), TruSPECT Processing Station (K253532, 2025-12-30), VERITON CT 300 Series Digital SPECT/CT System (VERITON CT 316/364); VERITON CT 400 Series Digital SPECT/CT System (VERITON CT 416/464) (K230600, 2023-04-28) +3. De aanvrager staat in voor de melding; wie het hulpmiddel maakt, zegt de vermelding niet · FDA premarket notifications 510

Tel Aviv, Israël

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS
• Aanvrager bij de Amerikaanse FDA voor 2 medische hulpmiddelen: VIOLA (K230248, 2023-02-28), VIOLA (K203307, 2021-02-17). De aanvrager staat in voor de melding; wie het hulpmiddel maakt, zegt de vermelding niet · FDA premarket notifications 510

Ra’anana, Israël

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS
• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA (actief, verlengd voor het lopende jaar)

Rosh Ha'Ayin, Israël

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS
• Aanvrager bij de Amerikaanse FDA voor 2 medische hulpmiddelen: NIO+ Adult (K211968, 2021-07-22), NIO-P (K160805, 2016-06-23). De aanvrager staat in voor de melding; wie het hulpmiddel maakt, zegt de vermelding niet · FDA premarket notifications 510

Holon, Israël

Haifa, Israël

• Geregistreerd als fabrikant · Superintendencia de Regulacion Sanitaria de El Salvador
• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · Israel Ministry of Environmental Protection

Tel Aviv, Israël

• Vergunning voor vervaardiging of invoer van geneesmiddelen (MIA) · EudraGMDP manufacturing and importation authorisation register
• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · Israel Ministry of Environmental Protection

Jerusalem, Israël

Israël

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA (actief, verlengd voor het lopende jaar)

Beit She'An, Israël

Israël

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS

Yoqneam, Israël

• Aanvrager bij de Amerikaanse FDA voor 1 medische hulpmiddelen: LITEDUO (K073411, 2008-05-13). De aanvrager staat in voor de melding; wie het hulpmiddel maakt, zegt de vermelding niet · FDA premarket notifications 510
• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA (actief, verlengd voor het lopende jaar)

Israël

Israël

Israël

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS
• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA (actief, verlengd voor het lopende jaar)

Israël

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS
• Aanvrager bij de Amerikaanse FDA voor 8 medische hulpmiddelen: LONGY Implant and LONGY-N Implant (K241462, 2025-02-11), Conical Platform Dental Implants System (K240202, 2024-06-06), Noris Medical Dental Implants System - Cortical (K210852, 2022-06-24) +5. De aanvrager staat in voor de melding; wie het hulpmiddel maakt, zegt de vermelding niet · FDA premarket notifications 510

Israël

Israël

• Geregistreerd als fabrikant · ALIMS
• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA (actief, verlengd voor het lopende jaar)

Israël

Israël

TEFEN Northern, Israël

• Geregistreerd bij de Amerikaanse FDA als contractfabrikant
• Adres van de vestiging staat in het register van een overheidstoezichthouder · US FDA device establishment registration

Bnei Brak, Israël