Fabricantes e fornecedores de Suprimentos médicos e de saúde em Estados Unidos

Santa Clara, Estados Unidos

• Requerente junto da FDA dos EUA de 1 dispositivos médicos: GenetiSure Dx Postnatal Assay (K163367, 2017). O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510
• Licença ambiental para uma instalação industrial · ECHO

Franklin Lakes, Estados Unidos

Hercules, Estados Unidos

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Requerente junto da FDA dos EUA de 64 dispositivos médicos: Hemoglobin Variants System on Newborn Hemoglobin System with GDM and HbReview Software (K171664, 2017), Liquichek Tumor Marker Control-Level 1; Liquichek Tumor Marker Control-Level 2; Liquichek Tumor Marker Control-Level 3; Liquichek Tumor Marker Control- Trilevel MiniPak (K163015, 2017), D-10 Hemoglobin A1c Program (K161687, 2016) +61. O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510

Marlborough, Estados Unidos

• Registrada como fabricante · Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologias en Salud
• Requerente junto da FDA dos EUA de 22 dispositivos médicos: SpaceOAR Flex™ System (K262151, 2026), Rezum System (K262460, 2026), LithoVue Elite Digital Flexible Ureteroscope System (K261153, 2026) +19. O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510

Billerica, Estados Unidos

• Número de registo confirmado no registo estatal · GLEIF Global LEI record

Wilmington, Estados Unidos

• Acesso ao mercado aprovado: União Europeia · TRACES NT
• Licença ambiental para uma instalação industrial · ECHO

Charlotte, Estados Unidos

• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US EPA Facility Registry Service
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

San Diego, Estados Unidos

• Requerente junto da FDA dos EUA de 28 dispositivos médicos: Stelo Glucose Biosensor System (K262472, 2026), Stelo Glucose Biosensor System (K260935, 2026), Dexcom G7 Continuous Glucose Monitoring System;Dexcom G7 15 Day Continuous Glucose Monitoring System (K261402, 2026) +25. O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US EPA Facility Registry Service

Irvine, Estados Unidos

• Requerente junto da FDA dos EUA de 133 dispositivos médicos: ECLIPTIS Left Atrial Appendage Exclusion System (ECS135); ECLIPTIS Left Atrial Appendage Exclusion System (ECS140); ECLIPTIS Left Atrial Appendage Exclusion System (ECS145); ECLIPTIS Left Atrial Appendage Exclusion System (ECS150) (K254232, 2026), Respiration Rate algorithm (K251326, 2026), Fogarty Spring Clips, Handleless Clamps, and Clamp Inserts (K260105, 2026) +130. O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US EPA Facility Registry Service

Wilmington, DE, Estados Unidos

• Número de registo confirmado no registo estatal · GLEIF Global LEI record

Boston, Estados Unidos

• Requerente junto da FDA dos EUA de 4 dispositivos médicos: TEG 6s Hemostasis System Citrated: K, KH, RT, FF Assay Cartridge (K251024, 2025), TEG 6s Hemostasis System Citrated: K, KH, RT, FF Assay Cartridge (K243858, 2025), Citrated: K, KH, RTH, FFH (K232018, 2024) +1. O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Alpharetta, GA, Estados Unidos

Marlborough, Estados Unidos

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Requerente junto da FDA dos EUA de 3 dispositivos médicos: Genius AI Detection 2.0 with CC-MLO Correlation (K230096, 2023), Genius AI Detection 2.0 (K221449, 2022), MAMMOSITE MULTI LUMEN (K092405, 2009). O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510

San Clemente, CA, Estados Unidos

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Requerente junto da FDA dos EUA de 23 dispositivos médicos: OTTO™ Disinfecting Cap (K252006, 2026), ClaveQS™ Bag (K251980, 2026), Rio™ Drug Reconstitution Transfer Device (K243985, 2025) +20. O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510

Westbrook, Estados Unidos

• Acesso ao mercado aprovado: União Europeia · TRACES NT
• Licença ambiental para uma instalação industrial · ECHO

San Diego, Estados Unidos

• Requerente junto da FDA dos EUA de 6 dispositivos médicos: MISEQDX UNIVERSAL KIT 1.0 (DEN130042, 2013), ILLUMINA MISEQDX PLATFORM (DEN130011, 2013), ILLUMINA MISEQDX CYSTIC FIBROSIS 139-VARIANT ASSAY (K124006, 2013) +3. O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US EPA Facility Registry Service

Acton, Estados Unidos

• Requerente junto da FDA dos EUA de 15 dispositivos médicos: Omnipod 6 algorithm (K261461, 2026), Omnipod 5 algorithm (K251779, 2025), SmartAdjust™ Technology (K241777, 2024) +12. O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510

Plano, TX, Estados Unidos

• Número de registo confirmado no registo estatal · GLEIF Global LEI record

Sunnyvale, Estados Unidos

• Requerente junto da FDA dos EUA de 180 dispositivos médicos: da Vinci Surgical System, Model IS5000 (K261823, 2026), Intuitive Endoluminal Gastrointestinal System (IG1000) (K253702, 2026), da Vinci Surgical System, Model IS5000 (K261824, 2026) +177. O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US EPA Facility Registry Service

City of Industry, Estados Unidos

• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Irvine, Estados Unidos

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Coloca produtos no mercado (registo nacional de produtores) · Registre national des producteurs

South Jordan, Estados Unidos

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Requerente junto da FDA dos EUA de 118 dispositivos médicos: FlexTract Deflectable-Rotational Dilator Sheath Set (K261310, 2026), PreludeSYNC™ Radial Compression Device (K262086, 2026), StatSeal Disc (K254073, 2026) +115. O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510

Middleton, WI, Estados Unidos

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Lansing, Estados Unidos

• Licença ambiental para uma instalação industrial · ECHO
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

San Diego, Estados Unidos

• Requerente junto da FDA dos EUA de 91 dispositivos médicos: Bendini Cloud Application (K233706, 2024), NuVasive AttraX Scaffold (K240507, 2024), NuVasive Modulus-C Interbody System (K223731, 2023) +88. O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Waltham, Estados Unidos

• Requerente junto da FDA dos EUA de 10 dispositivos médicos: Eonis SCID-SMA Kit (DEN200044, 2022), Eonis SCID-SMA kit (K203035, 2022), NeoBase 2 Non-derivatized MSMS Kit (K193103, 2020) +7. O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US EPA Facility Registry Service

Waltham, Estados Unidos

• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Dublin, Estados Unidos

• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Kalamazoo, Estados Unidos

• Requerente junto da FDA dos EUA de 89 dispositivos médicos: Sonopet iQ Ultrasonic Aspirator System (K213824, 2022), Pi Drive 2 Motor / Model Number 5407-150-000, Pi Drive 2 Plus Motor / Model Number 5407-350-000 (K211490, 2021), Vertaplex HV High Viscosity Radiopaque Bone Cement; ES2 Augmentable Spinal System (K192818, 2020) +86. O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510
• Licença ambiental para uma instalação industrial · ECHO

Wayne, Estados Unidos

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Requerente junto da FDA dos EUA de 2 dispositivos médicos: Rusch Endotracheal Tubes (Reinforced); Rusch Endotracheal Tubes (Safety Clear); Rusch Endotracheal Tubes (Safety Clear Pediatric) (K241451, 2025), ARROW FlexBlock Continuous Peripheral Nerve Block Catheter Kit/Set (K153652, 2016). O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510

Exton, Estados Unidos

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Requerente junto da FDA dos EUA de 7 dispositivos médicos: Vial2Bag Advanced® 20mm Admixture Device (K240940, 2024), NovaGuard SA Pro Safety System (K163511, 2017), Intradermal Adapter (K151777, 2015) +4. O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510

Warsaw, Estados Unidos

• Requerente junto da FDA dos EUA de 6 dispositivos médicos: G7® Acetabular System (K261453, 2026), Persona Partial Knee (K251834, 2025), Trabecular Metal Acetabular Revision System, Acetabular Liners and Constrained Liners (K243571, 2025) +3. O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510
• Licença ambiental para uma instalação industrial · ECHO

Anchorage, Estados Unidos

Estados Unidos

• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Gurnee, Estados Unidos

• Coloca produtos no mercado (registo nacional de produtores) · US FDA National Drug Code Directory
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Littleton, Estados Unidos

• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Montgomery, Estados Unidos

Ewing, Estados Unidos

• Registrada como fabricante · Chemistry
• Requerente junto da FDA dos EUA de 14 dispositivos médicos: Trojan™ Ultra Ribbed Ecstasy latex condom with lubricant (Trojan™ Ultra Ribbed Ecstasy) (K243640, 2025), TROJAN Fire & Ice lubricated male natural rubber latex condom (K221906, 2022), TROJAN(TM) Her Pleasure Warming male natural rubber latex condom with warming lubricant (K221431, 2022) +11. O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510

Oakland, Estados Unidos

• Licença ambiental para uma instalação industrial · ECHO

New York, Estados Unidos

• Registrada como fabricante · Chemistry
• Coloca produtos no mercado (registo nacional de produtores) · US FDA National Drug Code Directory

Ronkonkoma, NY, Estados Unidos

• Número de registo confirmado no registo estatal · GLEIF Global LEI record

Manchester, CT, Estados Unidos

• Número de registo confirmado no registo estatal · GLEIF Global LEI record

Parsippany, NJ, Estados Unidos

• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Johnson City, TN, Estados Unidos

New York, Estados Unidos

• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Newburyport, MA, Estados Unidos

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Rapid City, Estados Unidos

Woodbury, Estados Unidos