alcami

É seguro lidar com isso?

• Não consta em listas de sançõesMostra que não há proibição de comerciar. Nada diz sobre a reputação.ago. de 2026OpenSanctions
• Não consta em listas de impedimentoMostra que não foi excluída de contratos públicos por má conduta.ago. de 2026OpenSanctions
• Identificador de entidade jurídica expiradoO identificador financeiro global não foi renovado.ago. de 2026GLEIF global LEI register (golden copy)

Tem direito a operar?

• Instalação registada pelo regulador ambiental num endereço real110042289207Uma instalação real que o regulador conhece pelo endereço, não uma empresa no papel.ago. de 2026US EPA Facility Registry Service

As fontes independentes coincidem?

É contactável e responde?

• Email profissional no domínio próprio da empresaSugere um negócio estabelecido e não uma caixa gratuita.ago. de 2026Mail server of the company domain

Sobre

Nas palavras da própria empresa. Não verificámos estas afirmações.

Deep Experience. Shared Purpose. Advancing pharmaceuticals and biologics from development to delivery. Drug Product Manufacturing Comprehensive Sterile Fill-Finish and Oral Solid Dose drug product manufacturing and support services, spanning from preclinical through commercial supply.

Categorias

Fabricação farmacêuticaEmbalagem e suprimentos de impressãoSuprimentos médicos e de saúde

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Distribuidores em Estados UnidosFabricação farmacêutica em Estados UnidosEmbalagem e suprimentos de impressão em Estados UnidosSuprimentos médicos e de saúde em Estados Unidos

Regras aplicáveis a estas mercadorias

Regulamentos que normalmente se aplicam a remessas deste setor. Não é aconselhamento jurídico: verifique a fonte oficial indicada.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Paper and printed products imported into the EU fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime. European Commission (EUDR)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)