Skanray Technologies Pvt. Ltd.

Ele existe e opera agora?

• Forma jurídica registrada: Sociedade por quotasA forma jurídica reconhecida no seu próprio país.

É seguro lidar com isso?

• Não consta em listas de sançõesMostra que não há proibição de comerciar. Nada diz sobre a reputação.ago. de 2026OpenSanctions
• Não consta em listas de impedimentoMostra que não foi excluída de contratos públicos por má conduta.ago. de 2026OpenSanctions

As fontes independentes coincidem?

É contactável e responde?

• Email profissional no domínio próprio da empresaSugere um negócio estabelecido e não uma caixa gratuita.ago. de 2026Mail server of the company domain

Sobre

Nas palavras da própria empresa. Não verificámos estas afirmações.

Fabrica sistemas digitais de raios X, ventiladores, monitores de pacientes e dispositivos portáteis de imagem para hospitais e clínicas. Projeta e fabrica equipamentos médicos 'Made in India' para os mercados interno e de exportação.

Categorias

Suprimentos médicos e de saúdeMaquinário industrial

Mercados principais

🇮🇳 Índia 🇦🇪 Emirados Árabes Unidos 🇳🇬 Nigéria 🇰🇪 Quênia 🇧🇩 Bangladesh

Certificações (declaradas)

ISO 13485, Medical Devices QualityCE Marking

Explorar

Distribuidores em ÍndiaSuprimentos médicos e de saúde em ÍndiaMaquinário industrial em Índia

Regras aplicáveis a estas mercadorias

Regulamentos que normalmente se aplicam a remessas deste setor. Não é aconselhamento jurídico: verifique a fonte oficial indicada.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission