Sonoco Products Company

É seguro lidar com isso?

• Identificador de entidade jurídica (LEI) ativoIdentificador global usado em finanças; o ativo é renovado todos os anos.ago. de 2026GLEIF global LEI register (golden copy)
• Não consta em listas de sançõesMostra que não há proibição de comerciar. Nada diz sobre a reputação.ago. de 2026OpenSanctions
• Não consta em listas de impedimentoMostra que não foi excluída de contratos públicos por má conduta.ago. de 2026OpenSanctions
• Gravado pela primeira vez no arquivo da webMostra que a empresa já operava online nessa altura.ago. de 2026Internet Archive (Wayback)

As fontes independentes coincidem?

É contactável e responde?

• Email profissional no domínio próprio da empresaSugere um negócio estabelecido e não uma caixa gratuita.ago. de 2026Mail server of the company domain

Sobre

A Sonoco Products Company é uma fornecedora global de soluções diversificadas de embalagens industriais e de consumo, operando mais de 300 instalações de fabricação em mais de 30 países. A empresa produz latas compostas, tubos e núcleos de papelão, recipientes plásticos rígidos e flexíveis, embalagens especiais para produtos de saúde e serviços globais de embalagem. A divisão de embalagens para cuidados de saúde da Sonoco fabrica bolsas médicas, blisters e materiais especiais para clientes de dispositivos médicos e farmacêuticos, enquanto seu segmento de embalagens de consumo fornece latas, rótulos e recipientes de papel rígido para marcas de alimentos e cuidados pessoais.

Categorias

Embalagem e suprimentos de impressãoSuprimentos industriaisSuprimentos médicos e de saúde

Mercados principais

🇺🇸 Estados Unidos 🇨🇦 Canadá 🇲🇽 México 🇩🇪 Alemanha 🇬🇧 Reino Unido 🇧🇷 Brasil 🇨🇳 China

Certificações (declaradas)

ISO 9001, Quality ManagementISO 14001, Environmental ManagementISO 45001, Occupational SafetyFSC CertifiedBRCGS Certification

Explorar

Distribuidores em Estados UnidosEmbalagem e suprimentos de impressão em Estados UnidosSuprimentos industriais em Estados UnidosSuprimentos médicos e de saúde em Estados Unidos

Regras aplicáveis a estas mercadorias

Regulamentos que normalmente se aplicam a remessas deste setor. Não é aconselhamento jurídico: verifique a fonte oficial indicada.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Paper and printed products imported into the EU fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime. European Commission (EUDR)