Стоматологические материалы и оборудование: производители и поставщики, Республика Корея

Goyang-si Gyeonggi, Республика Корея

• Зарегистрирована в FDA США как контрактный производитель
• Зарегистрирована у регулятора рынка: Соединенные Штаты · FDA device establishment registration

Goyang-si Gyeonggi, Республика Корея

• Зарегистрирована в FDA США как контрактный производитель
• Адрес площадки есть в реестре государственного регулятора · US FDA device establishment registration

Gunpo-si Gyeonggi, Республика Корея

• Зарегистрирована в FDA США как контрактный производитель
• Адрес площадки есть в реестре государственного регулятора · US FDA device establishment registration

Daegu, Республика Корея

• Заявитель в FDA США по 2 медицинским изделиям: Multi M Series (K250826, 2025-06-12), DMAX Coloring Liquid; Chang's Liquid; Confident Coloring Liquid; CAMeleon Coloring Liquid (K173769, 2018-03-08). Заявитель отвечает за уведомление; кто изготавливает изделие, запись не говорит · FDA premarket notifications 510
• Адрес площадки есть в реестре государственного регулятора · US FDA device establishment registration

Suncheon-si, Jeollanam-do Jeonnam, Республика Корея

• Адрес площадки есть в реестре государственного регулятора · US FDA device establishment registration
• Зарегистрирована в FDA США (активна, продлена на текущий год)

Daegu, Республика Корея

• Адрес площадки есть в реестре государственного регулятора · US FDA device establishment registration
• Зарегистрирована в FDA США (активна, продлена на текущий год)

Uiwang-si, Gyeonggi, Республика Корея

• Зарегистрирована в FDA США как контрактный производитель
• Адрес площадки есть в реестре государственного регулятора · US FDA device establishment registration

Daejeon, Республика Корея

• Зарегистрирована в FDA США как контрактный производитель
• Заявитель в FDA США по 3 медицинским изделиям: SurFuse Gel, SurFuse Putty, ExFuse Gel, ExFuse Putty (K171568, 2018-02-22), MaxiGen (K152077, 2016-04-21), BellaFuse (K151271, 2016-03-11). Заявитель отвечает за уведомление; кто изготавливает изделие, запись не говорит · FDA premarket notifications 510

Yongin-si Gyeonggi, Республика Корея

• Зарегистрирована в FDA США как контрактный производитель
• Адрес площадки есть в реестре государственного регулятора · US FDA device establishment registration

Seoul, Республика Корея

• Зарегистрирована в FDA США как контрактный производитель
• Адрес площадки есть в реестре государственного регулятора · US FDA device establishment registration

Gwangju, Республика Корея

• Заявитель в FDA США по 2 медицинским изделиям: KJ ZIRCONIA Implant System (K173116, 2018-06-28), J2A SLA Dental Implant System (K161923, 2017-11-09). Заявитель отвечает за уведомление; кто изготавливает изделие, запись не говорит · FDA premarket notifications 510
• Адрес площадки есть в реестре государственного регулятора · US FDA device establishment registration

Seoul, Республика Корея

• Зарегистрирована в FDA США как контрактный производитель
• Адрес площадки есть в реестре государственного регулятора · US FDA device establishment registration

Jincheon-gun Chungbuk, Республика Корея

• Зарегистрирована как производитель · ALIMS
• Адрес площадки есть в реестре государственного регулятора · US FDA device establishment registration

Goyang-si Gyeonggi, Республика Корея

• Зарегистрирована как производитель · ALIMS
• Адрес площадки есть в реестре государственного регулятора · US FDA device establishment registration

Saha-gu Busan, Республика Корея

• Зарегистрирована в FDA США как контрактный производитель
• Адрес площадки есть в реестре государственного регулятора · US FDA device establishment registration

Heungdeok-gu Cheongju-si Chungbuk, Республика Корея

• Зарегистрирована в FDA США как контрактный производитель
• Адрес площадки есть в реестре государственного регулятора · US FDA device establishment registration

Gun Po Si Gyeonggi, Республика Корея

• Зарегистрирована в FDA США как контрактный производитель
• Зарегистрирована у регулятора рынка: Соединенные Штаты · FDA device establishment registration

Seoul, Республика Корея

• Заявитель в FDA США по 2 медицинским изделиям: K3 (K183347, 2019-09-04), K3 (K152830, 2017-04-20). Заявитель отвечает за уведомление; кто изготавливает изделие, запись не говорит · FDA premarket notifications 510
• Зарегистрирована в FDA США (активна, продлена на текущий год)