Nhà sản xuất và nhà cung cấp Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe tại Nhật Bản

Tokyo, Nhật Bản

• Địa điểm làm việc trong hồ sơ bảo hiểm nhà nước · gBizINFO

Tokyo, Nhật Bản

• Địa điểm làm việc trong hồ sơ bảo hiểm nhà nước · gBizINFO
• Chứng nhận GMP từ cơ quan dược phẩm · EudraGMDP

Kyoto, Nhật Bản

• Bên nộp hồ sơ lên FDA Hoa Kỳ cho 11 thiết bị y tế: Trinias (K252099, 2026-03-24), FDR Visionary Suite (K233719, 2024-03-28), RADspeed Pro (K233722, 2024-02-23) +8. Bên nộp chịu trách nhiệm về hồ sơ; bản ghi không cho biết ai sản xuất thiết bị · FDA premarket notifications 510
• Địa điểm làm việc trong hồ sơ bảo hiểm nhà nước · gBizINFO

Tokyo, Nhật Bản

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Bên nộp hồ sơ lên FDA Hoa Kỳ cho 4 thiết bị y tế: Ryurei (K252295, 2026-03-27), DualView Catheter (K250751, 2025-07-17), R2P Radifocus Glidewire Advantage (K240818, 2024-11-26) +1. Bên nộp chịu trách nhiệm về hồ sơ; bản ghi không cho biết ai sản xuất thiết bị · FDA premarket notifications 510

Nagoya, Nhật Bản

• Đăng ký là nhà sản xuất · ALIMS
• Bên nộp hồ sơ lên FDA Hoa Kỳ cho 3 thiết bị y tế: Tomey Optical Biometer OA-2000 (OA-2000) (K252348, 2025-12-18), Tomey Cornea/Anterior Segment OCT (CASIA2) (K250553, 2025-07-18), EM-4000 Specular Microscope (K171313, 2018-01-19). Bên nộp chịu trách nhiệm về hồ sơ; bản ghi không cho biết ai sản xuất thiết bị · FDA premarket notifications 510

Osaka, Nhật Bản

• Đăng ký là nhà sản xuất · Superintendencia de Regulacion Sanitaria de El Salvador

Ashigarakami-Gun Kanagawa, Nhật Bản

• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration
• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ (đang hoạt động, đã gia hạn cho năm hiện tại)

Musashimurayama Tokyo, Nhật Bản

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

Kyoto, Nhật Bản

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

Odate-shi Akita, Nhật Bản

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Đã đăng ký với cơ quan quản lý thị trường: Hoa Kỳ · FDA device establishment registration

Tokyo, Nhật Bản

Tokyo, Nhật Bản

• Đăng ký là nhà sản xuất · ALIMS
• ENERGY STAR: Imaging Equipment, CL-E321. · ENERGY STAR certified product database

Ibaraki, Nhật Bản

• Đăng ký là nhà sản xuất · ALIMS
• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ (đang hoạt động, đã gia hạn cho năm hiện tại)

Tokyo, Nhật Bản

• Đăng ký là nhà sản xuất · ALIMS
• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ (đang hoạt động, đã gia hạn cho năm hiện tại)

Nagoya, Nhật Bản

Osaka, Nhật Bản

• Đăng ký là nhà sản xuất · ALIMS

Tottori, Nhật Bản

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

Shizuoka, Nhật Bản

• Đăng ký là nhà sản xuất · ALIMS
• Bên nộp hồ sơ lên FDA Hoa Kỳ cho 1 thiết bị y tế: Cumulus Remover (K182002, 2018-10-23). Bên nộp chịu trách nhiệm về hồ sơ; bản ghi không cho biết ai sản xuất thiết bị · FDA premarket notifications 510

Tokyo, Nhật Bản

Chikuma-shi, Nagano-ken, Nhật Bản

• Đăng ký là nhà sản xuất · ALIMS

Tokyo, Nhật Bản

• Đăng ký là nhà sản xuất · ALIMS
• Bên nộp hồ sơ lên FDA Hoa Kỳ cho 12 thiết bị y tế: SLIT LAMP SL-D4 (Type: LED) (K262637, 2026-09-18), AUTO KERATO-REFRACTO TONOMETER TRK-3 OMNIA (K253039, 2025-11-07), 3D Optical Coherence Tomography (3D OCT-1(type: Maestro2)) (K233561, 2024-04-10) +9. Bên nộp chịu trách nhiệm về hồ sơ; bản ghi không cho biết ai sản xuất thiết bị · FDA premarket notifications 510

Nhật Bản

Gamagori, Nhật Bản

• Đăng ký là nhà sản xuất · ALIMS
• Bên nộp hồ sơ lên FDA Hoa Kỳ cho 12 thiết bị y tế: Scanning Laser Ophthalmoscope Mirante [SLO/OCT Model] with Image Filing Software NAVIS-EX; Scanning Laser Ophthalmoscope Mirante [SLO Model] with Image Filing Software NAVIS-EX (K221320, 2023-03-30), Ophthalmic Yag Laser System YC-200 (K203130, 2020-12-07), Ophthalmic Yag Laser System YC-200 (K192045, 2019-11-15) +9. Bên nộp chịu trách nhiệm về hồ sơ; bản ghi không cho biết ai sản xuất thiết bị · FDA premarket notifications 510

Kamiina-gun Nagano, Nhật Bản

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

Sabae-shi, Fukui, Nhật Bản

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Đã đăng ký với cơ quan quản lý thị trường: Hoa Kỳ · FDA device establishment registration

Kawagoe Saitama, Nhật Bản

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Đã đăng ký với cơ quan quản lý thị trường: Hoa Kỳ · FDA device establishment registration

Higashiusuki-gun Miyazaki, Nhật Bản

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

Nhật Bản

Hanamaki, Nhật Bản

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ (đang hoạt động, đã gia hạn cho năm hiện tại)

Nhật Bản

Aichi, Nhật Bản

• Đăng ký là nhà sản xuất · ALIMS

Nhật Bản

Osaka, Nhật Bản

• Địa điểm làm việc trong hồ sơ bảo hiểm nhà nước · gBizINFO

Nhật Bản

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ (đang hoạt động, đã gia hạn cho năm hiện tại)

Iga, Nhật Bản

• Đăng ký là nhà sản xuất · ALIMS

Nhật Bản

• Đăng ký là nhà sản xuất · ALIMS
• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ (đang hoạt động, đã gia hạn cho năm hiện tại)

Shizuoka, Nhật Bản

Saitama, Nhật Bản

Tokyo, Nhật Bản

• Đăng ký là nhà sản xuất · Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologias en Salud
• Bên nộp hồ sơ lên FDA Hoa Kỳ cho 1 thiết bị y tế: Synapse 3D, Synapse 3D Base Tools v6.1 (K203103, 2021-02-09). Bên nộp chịu trách nhiệm về hồ sơ; bản ghi không cho biết ai sản xuất thiết bị · FDA premarket notifications 510

Hamamatsu, Nhật Bản

• Địa điểm làm việc trong hồ sơ bảo hiểm nhà nước · gBizINFO
• Tờ khai sản phẩm EAEU trong sổ đăng ký, vai trò của công ty chưa xác định · EAEU unified register of certificates and declarations

Kyoto, Nhật Bản

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Bên nộp hồ sơ lên FDA Hoa Kỳ cho 1 thiết bị y tế: Yumizen C1200, Yumizen C1200 Glucose HK, Sodium Electrode, Potassium Electrode, Chloride Electrode (K183375, 2019-02-12). Bên nộp chịu trách nhiệm về hồ sơ; bản ghi không cho biết ai sản xuất thiết bị · FDA premarket notifications 510

Tokyo, Nhật Bản

• Địa điểm làm việc trong hồ sơ bảo hiểm nhà nước · gBizINFO

Tokyo, Nhật Bản

• Đăng ký là nhà sản xuất · ALIMS
• Địa điểm làm việc trong hồ sơ bảo hiểm nhà nước · gBizINFO

Tokyo, Nhật Bản

Utsunomiya Tochigi, Nhật Bản

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

Tokyo, Nhật Bản

• Được nêu là nhà phân phối trên chính trang web của nhà sản xuất · TQ Systems USA Inc distributor list
• Địa điểm làm việc trong hồ sơ bảo hiểm nhà nước · gBizINFO

Tokyo, Nhật Bản

• Địa điểm làm việc trong hồ sơ bảo hiểm nhà nước · gBizINFO
• Tờ khai sản phẩm EAEU trong sổ đăng ký, vai trò của công ty chưa xác định · EAEU unified register of certificates and declarations

Okazaki, Nhật Bản

• Đã đăng ký với cơ quan quản lý thị trường: Hoa Kỳ · FDA device establishment registration
• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ (đang hoạt động, đã gia hạn cho năm hiện tại)