Nhà sản xuất và nhà cung cấp Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe tại Áo

Graz, Áo

• Doanh nghiệp ưu tiên trong sổ đăng ký hải quan EU · EU AEO register

Graz, Áo

• Đăng ký là nhà sản xuất · ALIMS

Innsbruck, Áo

• Đăng ký là nhà sản xuất · ALIMS

Rainbach, Áo

• Đăng ký là nhà sản xuất · ALIMS

Wien, Áo

• Đăng ký là nhà sản xuất · ALIMS

Salzburg, Áo

• Đăng ký là nhà sản xuất · ALIMS
• Bên nộp hồ sơ lên FDA Hoa Kỳ cho 4 thiết bị y tế: ImagingRing m (Version 2.0); Loop-X (Version 2.0); Loop-X Mobile Imaging Robot (Version 2.0) (K234067, 2025-03-28), Mobile ImagingRing System, IRm, Loop-X Mobile Imaging Robot, Loop-X (K203281, 2020-12-22), ImagingRing System on Rails (K191267, 2019-08-01) +1. Bên nộp chịu trách nhiệm về hồ sơ; bản ghi không cho biết ai sản xuất thiết bị · FDA premarket notifications 510

Wien, Áo

• Đăng ký là nhà sản xuất · ALIMS

Linz/Lichtenberg, Áo

• Đăng ký là nhà sản xuất · ALIMS

Graz, Áo

• Đăng ký là nhà sản xuất · ALIMS
• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ (đang hoạt động, đã gia hạn cho năm hiện tại)

Áo

• Được nêu là nhà phân phối trên chính trang web của nhà sản xuất · SCHILLER MEDICAL (ODAM) distributor list

Leobendorf, Áo

• Giấy phép sản xuất hoặc nhập khẩu thuốc (MIA) · EudraGMDP manufacturing and importation authorisation register
• Đưa hàng hóa ra thị trường (sổ đăng ký nhà sản xuất quốc gia) · Finnish Medicines Agency

Vienna, Áo

Bürmoos, Áo

• Đăng ký là nhà sản xuất · Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologias en Salud
• Bên nộp hồ sơ lên FDA Hoa Kỳ cho 5 thiết bị y tế: Angled Screwdriver MED (M-SD090) (K253655, 2026-07-31), Synea Fusion Handpieces (Intensiv & Profin) (K242179, 2025-02-28), Air-Powered Handpieces and Handpiece Attachments (K162926, 2017-02-23) +2. Bên nộp chịu trách nhiệm về hồ sơ; bản ghi không cho biết ai sản xuất thiết bị · FDA premarket notifications 510

Áo

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ (đang hoạt động, đã gia hạn cho năm hiện tại)

Krems, Áo

Áo

Áo

• Đăng ký là nhà sản xuất · ALIMS

Áo

• Đăng ký là nhà sản xuất · ALIMS
• Bên nộp hồ sơ lên FDA Hoa Kỳ cho 1 thiết bị y tế: Granudacyn® Wound Irrigation Solution (K243415, 2025-07-22). Bên nộp chịu trách nhiệm về hồ sơ; bản ghi không cho biết ai sản xuất thiết bị · FDA premarket notifications 510

MAUERBACH Niederosterreich, Áo

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Bên nộp hồ sơ lên FDA Hoa Kỳ cho 1 thiết bị y tế: Stivax (K152571, 2016-05-26). Bên nộp chịu trách nhiệm về hồ sơ; bản ghi không cho biết ai sản xuất thiết bị · FDA premarket notifications 510

Baden, Áo

• Đăng ký là nhà sản xuất · ALIMS

Graz, Áo

• Đăng ký là nhà sản xuất · ALIMS

Hartberg Steiermark, Áo

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

GRAZ Steiermark, Áo

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Mục đăng ký “FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH”, Estermannstraße 17, 4020 Linz. Không có liên kết trực tiếp: tìm tên này trên trang sổ đăng ký. · BPOM

St. Margareten Salzburg, Áo

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

KREMSMUENSTER Oberosterreich, Áo

• Đăng ký là nhà sản xuất · ALIMS
• Đã được cấp phép tiếp cận thị trường: Liên Minh Châu Âu · TRACES NT

Ebenfurth Niederosterreich, Áo

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

INNSBRUCK Tirol, Áo

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Bên nộp hồ sơ lên FDA Hoa Kỳ cho 2 thiết bị y tế: Skintact, various other tradenames (K142803, 2014-12-02), SKINTACT ECG ELECTRODES, S&W ECG ELECTRODES (K982521, 1999-10-26). Bên nộp chịu trách nhiệm về hồ sơ; bản ghi không cho biết ai sản xuất thiết bị · FDA premarket notifications 510

Schoenau an der Triesting Niederosterreich, Áo

• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration
• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ (đang hoạt động, đã gia hạn cho năm hiện tại)

Langkampfen Tirol, Áo

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

St. Bartholomae Steiermark, Áo

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

Absam Tirol, Áo

• Giấy phép sản xuất hoặc nhập khẩu thuốc (MIA) · EudraGMDP manufacturing and importation authorisation register
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

Thalgau, Áo

• Đăng ký là nhà sản xuất · ALIMS

Thalheim bei Wels Oberosterreich, Áo

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

GROEDIG Salzburg, Áo

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

Vienna Wien, Áo

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

Vienna, Áo

• Đăng ký là nhà sản xuất · ALIMS

Schwertberg, Áo

• Tờ khai sản phẩm EAEU trong sổ đăng ký, vai trò của công ty chưa xác định · EAEU unified register of certificates and declarations

Kremsmünster, Áo

Hermagor, Áo

BUERMOOS Salzburg, Áo

• Bên nộp hồ sơ lên FDA Hoa Kỳ cho 1 thiết bị y tế: CORDLESS ENDO HANDPIECES EB-300, ENTRAN AND EB-300 S, S5 ENDO MOTOR (K090931, 2009-12-15). Bên nộp chịu trách nhiệm về hồ sơ; bản ghi không cho biết ai sản xuất thiết bị · FDA premarket notifications 510
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

BUERMOOS Salzburg, Áo

• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration
• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ (đang hoạt động, đã gia hạn cho năm hiện tại)