VERIDIAM, INC

Nó có tồn tại và hoạt động bây giờ không?

• Doanh nghiệp đang hoạt động (có trong sổ đăng ký)Cho thấy sổ đăng ký nhà nước vẫn ghi nhận công ty đang hoạt động.US FDA device registration and listing (open.fda.gov)
• Loại hình doanh nghiệp đã đăng ký: Công ty cổ phầnLoại hình pháp lý được công nhận tại chính nước của công ty.

Họ có quyền hoạt động không?

• Cơ sở được cơ quan quản lý môi trường ghi nhận tại địa chỉ có thật110000478545Một cơ sở có thật mà cơ quan quản lý biết theo địa chỉ, không phải công ty trên giấy.thg 8 2026US EPA Facility Registry Service

Có an toàn để giải quyết không?

• Mã định danh pháp nhân (LEI) đang hoạt độngMã định danh toàn cầu dùng trong tài chính; mã còn hiệu lực được gia hạn hằng năm.thg 8 2026GLEIF global LEI register (golden copy)

Các nguồn độc lập có khớp nhau không?

Kiểm tra chéo xuất hiện khi các nguồn độc lập được thu thập.

Giới thiệu

VERIDIAM, INC là công ty trong lĩnh vực Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe tại El Cajon, Hoa Kỳ. Được đăng ký trong cơ quan đăng ký doanh nghiệp công.

Danh mục

Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe

Thị trường chính

Khám phá

Nhà phân phối tại Hoa KỳVật tư y tế và chăm sóc sức khỏe tại Hoa Kỳ

Các quy định áp dụng cho hàng hóa này

Các quy định thường áp dụng cho lô hàng trong ngành này. Không phải tư vấn pháp lý: hãy kiểm tra nguồn chính thức được liên kết.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)