Fabricantes y proveedores de Suministros médicos y sanitarios en Irlanda

Galway, Irlanda

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Solicitante ante la FDA de EE. UU. de 5 productos sanitarios: Aerogen Pro-X1 Controller System (K251615, 2025-09-02), Aeroneb USB Contoller System (K143719, 2015-07-10), AERONEB SOLO; AERONEB SOLO ADAPTER (K133360, 2014-10-17) +2. El solicitante responde de la notificación; el registro no dice quién fabrica el producto · FDA premarket notifications 510

Dublin, Irlanda

• Registrada como fabricante · Superintendencia de Regulacion Sanitaria de El Salvador

Spiddal, Irlanda

Loughrea, Irlanda

Waterford, Irlanda

• Autorización de fabricación o importación de medicamentos (MIA) · EudraGMDP manufacturing and importation authorisation register

Dublin, Irlanda

Dublin, Irlanda

• Registrada ante la FDA de EE. UU. (activa, renovada para el año en curso)

Dublin, Irlanda

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Registrada ante la FDA de EE. UU. (activa, renovada para el año en curso)

Galway, Irlanda

• Solicitante ante la FDA de EE. UU. de 4 productos sanitarios: NEUROMARK System (NMK00301) (K261833, 2026-06-16), NEUROMARK System (NMK00301) (K250048, 2025-05-29), NEUROMARK System (K222032, 2022-10-26) +1. El solicitante responde de la notificación; el registro no dice quién fabrica el producto · FDA premarket notifications 510
• Registrada ante la FDA de EE. UU. (activa, renovada para el año en curso)

Dublin, Irlanda

Croom, Irlanda

Bishopstown, Irlanda

Cork, Irlanda

Little Island, Irlanda

Co Cork, Irlanda

Irlanda

Dublin, Irlanda

• Registrada como fabricante · ALIMS

Galway, Irlanda

Mullingar, Irlanda

Galway, Irlanda

• Registrada ante la FDA de EE. UU. como fabricante por contrato
• Solicitante ante la FDA de EE. UU. de 4 productos sanitarios: Enroute 0.014'' Transcarotid Guidewire (K253746, 2026-03-19), ENROUTE 0.014 Guidewire (K160643, 2016-10-18), HI TORQUE CONNECT GUIDEWIRE, HI TORQUE CONNECT FLEX GUIDEWIRE, HI TORQUE CONNECT 250T GUIDEWIRE (K140536, 2014-12-17) +1. El solicitante responde de la notificación; el registro no dice quién fabrica el producto · FDA premarket notifications 510

Shannon, Irlanda

• Registrada ante la FDA de EE. UU. como fabricante por contrato
• Registrada ante la FDA de EE. UU. (activa, renovada para el año en curso)

Irlanda

Irlanda

• Registrada como fabricante · Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologias en Salud
• Registrada ante la FDA de EE. UU. (activa, renovada para el año en curso)

Irlanda

• Inscrita en The Companies Registration Office – an Oifig um Chlarú Cuideachtaí; número de inscripción 401268. Vinculado a esta empresa solo por el nombre; ningún segundo anclaje confirma que sea la misma entidad jurídica. · BRIS

Galway, Irlanda

• Registrada ante la FDA de EE. UU. como fabricante por contrato
• Registrada ante la FDA de EE. UU. (activa, renovada para el año en curso)

Ringaskiddy, Irlanda

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Solicitante ante la FDA de EE. UU. de 40 productos sanitarios: ATTUNE Total Knee System; ATTUNE Cementless Knee System (K261458, 2026-06-25), Prostalac Hip System, SmartSet V+G Dual Antibiotic Bone Cement (K260536, 2026-05-15), INHANCE™ Reverse Shoulder System (K253624, 2026-03-11) +37. El solicitante responde de la notificación; el registro no dice quién fabrica el producto · FDA premarket notifications 510

Irlanda

• Registrada ante la FDA de EE. UU. como fabricante por contrato
• Registrada ante la FDA de EE. UU. (activa, renovada para el año en curso)

Athlone, Irlanda

• Registrada ante la FDA de EE. UU. (activa, renovada para el año en curso)

Cork, Irlanda

Cork, Irlanda

• Registrada ante la FDA de EE. UU. (activa, renovada para el año en curso)

Irlanda

• Registrada ante la FDA de EE. UU. como fabricante por contrato
• Registrada ante la FDA de EE. UU. (activa, renovada para el año en curso)

Longford, Irlanda

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Solicitante ante la FDA de EE. UU. de 5 productos sanitarios: Cholesterol2 (K203597, 2022-06-30), Urea Nitrogen2 (K203771, 2022-05-31), Creatinine2 (K210452, 2022-03-22) +2. El solicitante responde de la notificación; el registro no dice quién fabrica el producto · FDA premarket notifications 510

Sligo, Irlanda

• Registrada ante la FDA de EE. UU. como fabricante por contrato
• Dirección de la instalación inscrita en el registro de un regulador público · US FDA device establishment registration

BallyBrit Galway, Irlanda

• Registrada ante la FDA de EE. UU. como fabricante por contrato
• Dirección de la instalación inscrita en el registro de un regulador público · US FDA device establishment registration

Waterford, Irlanda

• Registrada ante la FDA de EE. UU. como fabricante por contrato
• Dirección de la instalación inscrita en el registro de un regulador público · US FDA device establishment registration

Kells Meath, Irlanda

• Registrada ante la FDA de EE. UU. como fabricante por contrato
• Dirección de la instalación inscrita en el registro de un regulador público · US FDA device establishment registration

Co. Sligo Connaught, Irlanda

• Registrada ante la FDA de EE. UU. como fabricante por contrato
• Dirección de la instalación inscrita en el registro de un regulador público · US FDA device establishment registration

Longford, Irlanda

• Registrada ante la FDA de EE. UU. como fabricante por contrato
• Solicitante ante la FDA de EE. UU. de 1 productos sanitarios: BeneHold™ Surgical Incise Drape with CHG antimicrobial II (K230645, 2023-10-25). El solicitante responde de la notificación; el registro no dice quién fabrica el producto · FDA premarket notifications 510

O CALLAGHANS MILLS Clare, Irlanda

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Solicitante ante la FDA de EE. UU. de 3 productos sanitarios: Ceruloplasmin (K161508, 2017-01-09), Beta-2-Microglobulin (K161297, 2016-06-07), Urine/CSF Albumin, Urine/CSF Albumin Calibrator (K142346, 2014-10-15). El solicitante responde de la notificación; el registro no dice quién fabrica el producto · FDA premarket notifications 510

Roscommon, Irlanda

• Registrada ante la FDA de EE. UU. como fabricante por contrato
• Dirección de la instalación inscrita en el registro de un regulador público · US FDA device establishment registration

GALWAY, Irlanda

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Solicitante ante la FDA de EE. UU. de 8 productos sanitarios: HYDRAVIEW GUIDEWIRE (K141831, 2014-09-04), CHARTER GUIDEWIRE (K122856, 2012-10-17), VICTORY GUIDEWIRE (32 MODELS) (K120137, 2012-02-14) +5. El solicitante responde de la notificación; el registro no dice quién fabrica el producto · FDA premarket notifications 510

Galway, Irlanda

• Registrada ante la FDA de EE. UU. como fabricante por contrato
• Dirección de la instalación inscrita en el registro de un regulador público · US FDA device establishment registration

Wexford, Irlanda

• Solicitante ante la FDA de EE. UU. de 5 productos sanitarios: BANTAM CATHETER (280MM BALLOON LENGTHS) (K112335, 2011-10-12), SLEEK OTW PTA CATHETERS (K102035, 2010-12-01), LITEPAC, MODEL 682 (K100490, 2010-03-16) +2. El solicitante responde de la notificación; el registro no dice quién fabrica el producto · FDA premarket notifications 510
• Dirección de la instalación inscrita en el registro de un regulador público · US FDA device establishment registration

Co. Galway, Irlanda

• Dirección de la instalación inscrita en el registro de un regulador público · US FDA device establishment registration
• Registrada ante la FDA de EE. UU. (activa, renovada para el año en curso)

Mullingar, Irlanda

• Número registral confirmado en el registro estatal · Companies Registration Office

Kinsale Road, Irlanda

• Número registral confirmado en el registro estatal · Companies Registration Office

Cork, Irlanda

County Dublin, Irlanda