Fournitures médicales et de santé : fournisseurs, grossistes et fabricants en Danemark

Smorum, Danemark

• Activité principale inscrite au registre national des entreprises · Det Centrale Virksomhedsregister
• Identifiant douanier UE (EORI) actif · EU EORI validation

Ballerup, Danemark

• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Copenhagen, Danemark

Ballerup, Danemark

Bagsværd, Danemark

• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Aarhus, Danemark

Copenhagen, Danemark

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 21 dispositifs médicaux : AQT90 FLEX Myo Test Kit, AQT90 FLEX CKMB Test Kit, AQT90 FLEX (K163462, 2017-09-21), ABL800 FLEX with AQURE connectivity (K142898, 2015-06-17), Hematocrit and Metabolite QUALICHECK (K150226, 2015-05-13) +18. Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510

Copenhagen K., Danemark

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Copenhagen, Danemark

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Roskilde, Danemark

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS

Risskov, Danemark

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Accès au marché accordé : Union européenne · TRACES NT

Birkerød, Danemark

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS

Assens, Danemark

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS

Middelfart, Danemark

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS

Smorum, Danemark

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS

Ikast, Danemark

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS

Lynge, Danemark

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 2 dispositifs médicaux : WSA Self-Fitting Hearing Aid Gen 2 (K233464, 2024-02-09), Vibe SF Self-Fitting Hearing Aid (K220403, 2022-08-12). Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510

Danemark

• Cité comme distributeur sur le site d'un fabricant · Aerogen Ltd distributor list

Humlebaek, Danemark

• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Danemark

• Autorisation de fabrication ou d'importation de médicaments (MIA) · EudraGMDP manufacturing and importation authorisation register
• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Ballerup, Danemark

• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Glostrup, Danemark

• Accès au marché accordé : Union européenne · TRACES NT
• Adresse du site inscrite au registre d'un régulateur public · European Industrial Emissions Portal

Danemark

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 2 dispositifs médicaux : LYNX Photocoagulator (K242397, 2024-10-25), Leaf Photocoagulator (K190083, 2019-05-03). Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510

Danemark

• Autorisation de fabrication ou d'importation de médicaments (MIA) · EudraGMDP manufacturing and importation authorisation register

Svendborg Syddanmark, Danemark

• Enregistrée auprès de la FDA américaine comme fabricant sous contrat
• Adresse du site inscrite au registre d'un régulateur public · US FDA device establishment registration

Vedbaek Hovedstaden, Danemark

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Adresse du site inscrite au registre d'un régulateur public · US FDA device establishment registration

ROEDBY Sjalland, Danemark

• Adresse du site inscrite au registre d'un régulateur public · US FDA device establishment registration
• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Espergaerde Hovedstaden, Danemark

• Enregistrée auprès de la FDA américaine comme fabricant sous contrat
• Adresse du site inscrite au registre d'un régulateur public · US FDA device establishment registration

Soeborg Hovedstaden, Danemark

• Enregistrée auprès de la FDA américaine comme fabricant sous contrat
• Adresse du site inscrite au registre d'un régulateur public · US FDA device establishment registration

BALLERUP Hovedstaden, Danemark

• Enregistrée auprès de la FDA américaine comme fabricant sous contrat
• Met des produits sur le marché (registre national des producteurs)

Roedding Syddanmark, Danemark

• Enregistrée auprès de la FDA américaine comme fabricant sous contrat
• Adresse du site inscrite au registre d'un régulateur public · US FDA device establishment registration

Birkeroed Hovedstaden, Danemark

• Enregistrée auprès de la FDA américaine comme fabricant sous contrat
• Adresse du site inscrite au registre d'un régulateur public · US FDA device establishment registration

Middelfart Syddanmark, Danemark

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 8 dispositifs médicaux : Orion (K200529, 2020-08-12), VisualEyes (K200534, 2020-08-12), TRV (K192652, 2020-05-27) +5. Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510

Frederiksvaerk Hovedstaden, Danemark

• Enregistrée auprès de la FDA américaine comme fabricant sous contrat
• Adresse du site inscrite au registre d'un régulateur public · US FDA device establishment registration

Struer, Danemark

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS

Jyderup Sjalland, Danemark

• Enregistrée auprès de la FDA américaine comme fabricant sous contrat
• Adresse du site inscrite au registre d'un régulateur public · US FDA device establishment registration

STRUER Midtjylland, Danemark

• Enregistrée auprès de la FDA américaine comme fabricant sous contrat
• Adresse du site inscrite au registre d'un régulateur public · US FDA device establishment registration

FARUM Hovedstaden, Danemark

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 18 dispositifs médicaux : MagVenture Accelerated TMS (aTMS) Therapy System (K260189, 2026-05-22), MagVenture TMS Therapy System (K251125, 2025-08-11), MagVenture TMS Therapy System (K251119, 2025-08-08) +15. Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510

IKAST Midtjylland, Danemark

• Adresse du site inscrite au registre d'un régulateur public · US FDA device establishment registration
• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Viby J Midtjylland, Danemark

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 4 dispositifs médicaux : EmbryoSlide+ ic8 dish (K213869, 2022-03-11), KIDScore D3 (K182798, 2019-07-19), EmbryoScope+ (K173264, 2018-05-11) +1. Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510

Aabenraa, Danemark

• Adresse du site inscrite au registre d'un régulateur public · Fødevarestyrelsen

Danemark

Goerloese Hovedstaden, Danemark

• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 7 dispositifs médicaux : Elos Accurate® Denture Fixation System (K253774, 2026-05-20), Elos Accurate Hybrid Base (K251497, 2025-10-16), Elos Accurate® Hybrid Base™ (K242025, 2024-12-10) +4. Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510
• Adresse du site inscrite au registre d'un régulateur public · US FDA device establishment registration

Taastrup Hovedstaden, Danemark

• Enregistrée auprès de la FDA américaine comme fabricant sous contrat
• Adresse du site inscrite au registre d'un régulateur public · US FDA device establishment registration