Fournitures médicales et de santé : fournisseurs, grossistes et fabricants en Israël

Modi’in, Israël

• Adresse du site inscrite au registre d'un régulateur public · Israel Ministry of Environmental Protection

Caesarea, Israël

• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 4 dispositifs médicaux : XSense Cryoablation System with CryoProbes (K260377, 2026-02-24), ProSense™ System (DEN220077, 2025-10-03), XSense Cryoablation System with Cryoprobes (K240892, 2024-06-28) +1. Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510
• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Yokneam, Israël

• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 8 dispositifs médicaux : DEFINE System (AG612444A) (K242598, 2024-11-14), InMode Multi-system (K221571, 2022-06-30), Evolve System with the T3 Applicator (K210877, 2021-07-19) +5. Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510
• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Haifa, Israël

• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Rehovot, Israël

Yavne, Israël

Rehovot, Israël

Lod, Israël

Haifa, Israël

Holon, Israël

Afula, Israël

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 3 dispositifs médicaux : Adin Long Dental Implant System (K252031, 2026-03-23), Adin Customized Abutments (K250178, 2025-10-17), UniFit Dental Implant System (K223714, 2023-12-29). Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510

Tel Aviv, Israël

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 8 dispositifs médicaux : BriefCase-Triage (K261317, 2026-05-14), BriefCase-Triage: CARE Multi-Triage CT for Pneumothorax; Pericardial effusion; Large aortic aneurysm; Shoulder fracture or dislocation device (K253578, 2026-02-26), BriefCase (K213886, 2022-04-26) +5. Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510

Modi'in, Israël

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS

Rehovot, Israël

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS

Misgav, Israël

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS

Kiryat Bialik, Israël

• Enregistrée comme fabricant · Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologias en Salud

Tel-Aviv-Yafo, Israël

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS

Yavne, Israël

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 1 dispositifs médicaux : BiliWrap (K243372, 2025-05-29). Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510

Raanana, Israël

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Kefar Sava, Israël

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS

Jerusalem, Israël

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Adresse du site inscrite au registre d'un régulateur public · US FDA device establishment registration

Tel Aviv, Israël

• Enregistrée comme fabricant · Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologias en Salud

Raanana, Israël

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS

Netanya, Israël

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 3 dispositifs médicaux : Tixel i (TXLI0001) (K240512, 2024-11-04), Tixel® 2 System (K223033, 2023-06-21), Tixel System (K202988, 2021-02-25). Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510

Tirat HaCarmel, Israël

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Petah Tikva, Israël

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS

Caesarea, Israël

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 6 dispositifs médicaux : VERITON CT 300 Series Digital SPECT/CT System (VERITON CT 316/364); VERITON CT 400 Series Digital SPECT/CT System (VERITON CT 416/464) (K254001, 2026-01-13), TruSPECT Processing Station (K253532, 2025-12-30), VERITON CT 300 Series Digital SPECT/CT System (VERITON CT 316/364); VERITON CT 400 Series Digital SPECT/CT System (VERITON CT 416/464) (K230600, 2023-04-28) +3. Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510

Tel Aviv, Israël

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 2 dispositifs médicaux : VIOLA (K230248, 2023-02-28), VIOLA (K203307, 2021-02-17). Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510

Ra’anana, Israël

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Rosh Ha'Ayin, Israël

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 2 dispositifs médicaux : NIO+ Adult (K211968, 2021-07-22), NIO-P (K160805, 2016-06-23). Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510

Holon, Israël

Haifa, Israël

• Enregistrée comme fabricant · Superintendencia de Regulacion Sanitaria de El Salvador
• Adresse du site inscrite au registre d'un régulateur public · Israel Ministry of Environmental Protection

Tel Aviv, Israël

• Autorisation de fabrication ou d'importation de médicaments (MIA) · EudraGMDP manufacturing and importation authorisation register
• Adresse du site inscrite au registre d'un régulateur public · Israel Ministry of Environmental Protection

Jerusalem, Israël

Israël

• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Beit She'An, Israël

Israël

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS

Yoqneam, Israël

• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 1 dispositifs médicaux : LITEDUO (K073411, 2008-05-13). Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510
• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Israël

Israël

Israël

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Israël

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Demandeur auprès de la FDA américaine pour 8 dispositifs médicaux : LONGY Implant and LONGY-N Implant (K241462, 2025-02-11), Conical Platform Dental Implants System (K240202, 2024-06-06), Noris Medical Dental Implants System - Cortical (K210852, 2022-06-24) +5. Le demandeur répond de la notification ; l'enregistrement ne dit pas qui fabrique le dispositif · FDA premarket notifications 510

Israël

Israël

• Enregistrée comme fabricant · ALIMS
• Enregistrée auprès de la FDA américaine (active, renouvelée pour l'année en cours)

Israël

Israël

TEFEN Northern, Israël

• Enregistrée auprès de la FDA américaine comme fabricant sous contrat
• Adresse du site inscrite au registre d'un régulateur public · US FDA device establishment registration

Bnei Brak, Israël