Forniture medicali e sanitarie: produttori e fornitori, Irlanda

Galway, Irlanda

• Registrata come produttore · ALIMS
• Richiedente presso la FDA statunitense per 5 dispositivi medici: Aerogen Pro-X1 Controller System (K251615, 2025-09-02), Aeroneb USB Contoller System (K143719, 2015-07-10), AERONEB SOLO; AERONEB SOLO ADAPTER (K133360, 2014-10-17) +2. Il richiedente risponde della notifica; il registro non dice chi fabbrica il dispositivo · FDA premarket notifications 510

Dublin, Irlanda

• Registrata come produttore · Superintendencia de Regulacion Sanitaria de El Salvador

Spiddal, Irlanda

Loughrea, Irlanda

Waterford, Irlanda

• Autorizzazione alla produzione o importazione di medicinali (MIA) · EudraGMDP manufacturing and importation authorisation register

Dublin, Irlanda

Dublin, Irlanda

• Registrata presso la FDA statunitense (attiva, rinnovata per l'anno in corso)

Dublin, Irlanda

• Registrata come produttore · ALIMS
• Registrata presso la FDA statunitense (attiva, rinnovata per l'anno in corso)

Galway, Irlanda

• Richiedente presso la FDA statunitense per 4 dispositivi medici: NEUROMARK System (NMK00301) (K261833, 2026-06-16), NEUROMARK System (NMK00301) (K250048, 2025-05-29), NEUROMARK System (K222032, 2022-10-26) +1. Il richiedente risponde della notifica; il registro non dice chi fabbrica il dispositivo · FDA premarket notifications 510
• Registrata presso la FDA statunitense (attiva, rinnovata per l'anno in corso)

Dublin, Irlanda

Croom, Irlanda

Bishopstown, Irlanda

Cork, Irlanda

Little Island, Irlanda

Co Cork, Irlanda

Irlanda

Dublin, Irlanda

• Registrata come produttore · ALIMS

Galway, Irlanda

Mullingar, Irlanda

Galway, Irlanda

• Registrata presso la FDA statunitense come produttore a contratto
• Richiedente presso la FDA statunitense per 4 dispositivi medici: Enroute 0.014'' Transcarotid Guidewire (K253746, 2026-03-19), ENROUTE 0.014 Guidewire (K160643, 2016-10-18), HI TORQUE CONNECT GUIDEWIRE, HI TORQUE CONNECT FLEX GUIDEWIRE, HI TORQUE CONNECT 250T GUIDEWIRE (K140536, 2014-12-17) +1. Il richiedente risponde della notifica; il registro non dice chi fabbrica il dispositivo · FDA premarket notifications 510

Shannon, Irlanda

• Registrata presso la FDA statunitense come produttore a contratto
• Registrata presso la FDA statunitense (attiva, rinnovata per l'anno in corso)

Irlanda

Irlanda

• Registrata come produttore · Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologias en Salud
• Registrata presso la FDA statunitense (attiva, rinnovata per l'anno in corso)

Irlanda

• Iscritta nel registro The Companies Registration Office – an Oifig um Chlarú Cuideachtaí; numero di iscrizione 401268. Associato a questa azienda solo per nome; nessun secondo ancoraggio conferma la stessa persona giuridica. · BRIS

Galway, Irlanda

• Registrata presso la FDA statunitense come produttore a contratto
• Registrata presso la FDA statunitense (attiva, rinnovata per l'anno in corso)

Ringaskiddy, Irlanda

• Registrata come produttore · ALIMS
• Richiedente presso la FDA statunitense per 40 dispositivi medici: ATTUNE Total Knee System; ATTUNE Cementless Knee System (K261458, 2026-06-25), Prostalac Hip System, SmartSet V+G Dual Antibiotic Bone Cement (K260536, 2026-05-15), INHANCE™ Reverse Shoulder System (K253624, 2026-03-11) +37. Il richiedente risponde della notifica; il registro non dice chi fabbrica il dispositivo · FDA premarket notifications 510

Irlanda

• Registrata presso la FDA statunitense come produttore a contratto
• Registrata presso la FDA statunitense (attiva, rinnovata per l'anno in corso)

Athlone, Irlanda

• Registrata presso la FDA statunitense (attiva, rinnovata per l'anno in corso)

Cork, Irlanda

Cork, Irlanda

• Registrata presso la FDA statunitense (attiva, rinnovata per l'anno in corso)

Irlanda

• Registrata presso la FDA statunitense come produttore a contratto
• Registrata presso la FDA statunitense (attiva, rinnovata per l'anno in corso)

Longford, Irlanda

• Registrata come produttore · ALIMS
• Richiedente presso la FDA statunitense per 5 dispositivi medici: Cholesterol2 (K203597, 2022-06-30), Urea Nitrogen2 (K203771, 2022-05-31), Creatinine2 (K210452, 2022-03-22) +2. Il richiedente risponde della notifica; il registro non dice chi fabbrica il dispositivo · FDA premarket notifications 510

Sligo, Irlanda

• Registrata presso la FDA statunitense come produttore a contratto
• Indirizzo dell'impianto presente nel registro di un'autorità pubblica · US FDA device establishment registration

BallyBrit Galway, Irlanda

• Registrata presso la FDA statunitense come produttore a contratto
• Indirizzo dell'impianto presente nel registro di un'autorità pubblica · US FDA device establishment registration

Waterford, Irlanda

• Registrata presso la FDA statunitense come produttore a contratto
• Indirizzo dell'impianto presente nel registro di un'autorità pubblica · US FDA device establishment registration

Kells Meath, Irlanda

• Registrata presso la FDA statunitense come produttore a contratto
• Indirizzo dell'impianto presente nel registro di un'autorità pubblica · US FDA device establishment registration

Co. Sligo Connaught, Irlanda

• Registrata presso la FDA statunitense come produttore a contratto
• Indirizzo dell'impianto presente nel registro di un'autorità pubblica · US FDA device establishment registration

Longford, Irlanda

• Registrata presso la FDA statunitense come produttore a contratto
• Richiedente presso la FDA statunitense per 1 dispositivi medici: BeneHold™ Surgical Incise Drape with CHG antimicrobial II (K230645, 2023-10-25). Il richiedente risponde della notifica; il registro non dice chi fabbrica il dispositivo · FDA premarket notifications 510

O CALLAGHANS MILLS Clare, Irlanda

• Registrata come produttore · ALIMS
• Richiedente presso la FDA statunitense per 3 dispositivi medici: Ceruloplasmin (K161508, 2017-01-09), Beta-2-Microglobulin (K161297, 2016-06-07), Urine/CSF Albumin, Urine/CSF Albumin Calibrator (K142346, 2014-10-15). Il richiedente risponde della notifica; il registro non dice chi fabbrica il dispositivo · FDA premarket notifications 510

Roscommon, Irlanda

• Registrata presso la FDA statunitense come produttore a contratto
• Indirizzo dell'impianto presente nel registro di un'autorità pubblica · US FDA device establishment registration

GALWAY, Irlanda

• Registrata come produttore · ALIMS
• Richiedente presso la FDA statunitense per 8 dispositivi medici: HYDRAVIEW GUIDEWIRE (K141831, 2014-09-04), CHARTER GUIDEWIRE (K122856, 2012-10-17), VICTORY GUIDEWIRE (32 MODELS) (K120137, 2012-02-14) +5. Il richiedente risponde della notifica; il registro non dice chi fabbrica il dispositivo · FDA premarket notifications 510

Galway, Irlanda

• Registrata presso la FDA statunitense come produttore a contratto
• Indirizzo dell'impianto presente nel registro di un'autorità pubblica · US FDA device establishment registration

Wexford, Irlanda

• Richiedente presso la FDA statunitense per 5 dispositivi medici: BANTAM CATHETER (280MM BALLOON LENGTHS) (K112335, 2011-10-12), SLEEK OTW PTA CATHETERS (K102035, 2010-12-01), LITEPAC, MODEL 682 (K100490, 2010-03-16) +2. Il richiedente risponde della notifica; il registro non dice chi fabbrica il dispositivo · FDA premarket notifications 510
• Indirizzo dell'impianto presente nel registro di un'autorità pubblica · US FDA device establishment registration

Co. Galway, Irlanda

• Indirizzo dell'impianto presente nel registro di un'autorità pubblica · US FDA device establishment registration
• Registrata presso la FDA statunitense (attiva, rinnovata per l'anno in corso)

Mullingar, Irlanda

• Numero di registro confermato nel registro statale · Companies Registration Office

Kinsale Road, Irlanda

• Numero di registro confermato nel registro statale · Companies Registration Office

Cork, Irlanda

County Dublin, Irlanda