Forniture medicali e sanitarie: produttori e fornitori, Giappone

Tokyo, Giappone

• Sede di lavoro nel registro pubblico di previdenza · gBizINFO

Tokyo, Giappone

• Sede di lavoro nel registro pubblico di previdenza · gBizINFO
• Certificato GMP di un'agenzia del farmaco · EudraGMDP

Kyoto, Giappone

• Richiedente presso la FDA statunitense per 11 dispositivi medici: Trinias (K252099, 2026-03-24), FDR Visionary Suite (K233719, 2024-03-28), RADspeed Pro (K233722, 2024-02-23) +8. Il richiedente risponde della notifica; il registro non dice chi fabbrica il dispositivo · FDA premarket notifications 510
• Sede di lavoro nel registro pubblico di previdenza · gBizINFO

Tokyo, Giappone

• Registrata presso la FDA statunitense come produttore a contratto
• Richiedente presso la FDA statunitense per 4 dispositivi medici: Ryurei (K252295, 2026-03-27), DualView Catheter (K250751, 2025-07-17), R2P Radifocus Glidewire Advantage (K240818, 2024-11-26) +1. Il richiedente risponde della notifica; il registro non dice chi fabbrica il dispositivo · FDA premarket notifications 510

Nagoya, Giappone

• Registrata come produttore · ALIMS
• Richiedente presso la FDA statunitense per 3 dispositivi medici: Tomey Optical Biometer OA-2000 (OA-2000) (K252348, 2025-12-18), Tomey Cornea/Anterior Segment OCT (CASIA2) (K250553, 2025-07-18), EM-4000 Specular Microscope (K171313, 2018-01-19). Il richiedente risponde della notifica; il registro non dice chi fabbrica il dispositivo · FDA premarket notifications 510

Osaka, Giappone

• Registrata come produttore · Superintendencia de Regulacion Sanitaria de El Salvador

Ashigarakami-Gun Kanagawa, Giappone

• Indirizzo dell'impianto presente nel registro di un'autorità pubblica · US FDA device establishment registration
• Registrata presso la FDA statunitense (attiva, rinnovata per l'anno in corso)

Musashimurayama Tokyo, Giappone

• Registrata presso la FDA statunitense come produttore a contratto
• Indirizzo dell'impianto presente nel registro di un'autorità pubblica · US FDA device establishment registration

Kyoto, Giappone

• Registrata presso la FDA statunitense come produttore a contratto
• Indirizzo dell'impianto presente nel registro di un'autorità pubblica · US FDA device establishment registration

Odate-shi Akita, Giappone

• Registrata presso la FDA statunitense come produttore a contratto
• Registrata presso l'autorità del mercato: Stati Uniti · FDA device establishment registration

Tokyo, Giappone

Tokyo, Giappone

• Registrata come produttore · ALIMS
• ENERGY STAR: Imaging Equipment, CL-E321. · ENERGY STAR certified product database

Ibaraki, Giappone

• Registrata come produttore · ALIMS
• Registrata presso la FDA statunitense (attiva, rinnovata per l'anno in corso)

Tokyo, Giappone

• Registrata come produttore · ALIMS
• Registrata presso la FDA statunitense (attiva, rinnovata per l'anno in corso)

Nagoya, Giappone

Osaka, Giappone

• Registrata come produttore · ALIMS

Tottori, Giappone

• Registrata presso la FDA statunitense come produttore a contratto
• Indirizzo dell'impianto presente nel registro di un'autorità pubblica · US FDA device establishment registration

Shizuoka, Giappone

• Registrata come produttore · ALIMS
• Richiedente presso la FDA statunitense per 1 dispositivi medici: Cumulus Remover (K182002, 2018-10-23). Il richiedente risponde della notifica; il registro non dice chi fabbrica il dispositivo · FDA premarket notifications 510

Tokyo, Giappone

Chikuma-shi, Nagano-ken, Giappone

• Registrata come produttore · ALIMS

Tokyo, Giappone

• Registrata come produttore · ALIMS
• Richiedente presso la FDA statunitense per 12 dispositivi medici: SLIT LAMP SL-D4 (Type: LED) (K262637, 2026-09-18), AUTO KERATO-REFRACTO TONOMETER TRK-3 OMNIA (K253039, 2025-11-07), 3D Optical Coherence Tomography (3D OCT-1(type: Maestro2)) (K233561, 2024-04-10) +9. Il richiedente risponde della notifica; il registro non dice chi fabbrica il dispositivo · FDA premarket notifications 510

Giappone

Gamagori, Giappone

• Registrata come produttore · ALIMS
• Richiedente presso la FDA statunitense per 12 dispositivi medici: Scanning Laser Ophthalmoscope Mirante [SLO/OCT Model] with Image Filing Software NAVIS-EX; Scanning Laser Ophthalmoscope Mirante [SLO Model] with Image Filing Software NAVIS-EX (K221320, 2023-03-30), Ophthalmic Yag Laser System YC-200 (K203130, 2020-12-07), Ophthalmic Yag Laser System YC-200 (K192045, 2019-11-15) +9. Il richiedente risponde della notifica; il registro non dice chi fabbrica il dispositivo · FDA premarket notifications 510

Kamiina-gun Nagano, Giappone

• Registrata presso la FDA statunitense come produttore a contratto
• Indirizzo dell'impianto presente nel registro di un'autorità pubblica · US FDA device establishment registration

Sabae-shi, Fukui, Giappone

• Registrata presso la FDA statunitense come produttore a contratto
• Registrata presso l'autorità del mercato: Stati Uniti · FDA device establishment registration

Kawagoe Saitama, Giappone

• Registrata presso la FDA statunitense come produttore a contratto
• Registrata presso l'autorità del mercato: Stati Uniti · FDA device establishment registration

Higashiusuki-gun Miyazaki, Giappone

• Registrata presso la FDA statunitense come produttore a contratto
• Indirizzo dell'impianto presente nel registro di un'autorità pubblica · US FDA device establishment registration

Giappone

Hanamaki, Giappone

• Registrata presso la FDA statunitense (attiva, rinnovata per l'anno in corso)

Giappone

Aichi, Giappone

• Registrata come produttore · ALIMS

Giappone

Osaka, Giappone

• Sede di lavoro nel registro pubblico di previdenza · gBizINFO

Giappone

• Registrata presso la FDA statunitense (attiva, rinnovata per l'anno in corso)

Iga, Giappone

• Registrata come produttore · ALIMS

Giappone

• Registrata come produttore · ALIMS
• Registrata presso la FDA statunitense (attiva, rinnovata per l'anno in corso)

Shizuoka, Giappone

Saitama, Giappone

Tokyo, Giappone

• Registrata come produttore · Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologias en Salud
• Richiedente presso la FDA statunitense per 1 dispositivi medici: Synapse 3D, Synapse 3D Base Tools v6.1 (K203103, 2021-02-09). Il richiedente risponde della notifica; il registro non dice chi fabbrica il dispositivo · FDA premarket notifications 510

Hamamatsu, Giappone

• Sede di lavoro nel registro pubblico di previdenza · gBizINFO
• Dichiarazione di prodotto UEEA a registro, ruolo dell'azienda non stabilito · EAEU unified register of certificates and declarations

Kyoto, Giappone

• Registrata presso la FDA statunitense come produttore a contratto
• Richiedente presso la FDA statunitense per 1 dispositivi medici: Yumizen C1200, Yumizen C1200 Glucose HK, Sodium Electrode, Potassium Electrode, Chloride Electrode (K183375, 2019-02-12). Il richiedente risponde della notifica; il registro non dice chi fabbrica il dispositivo · FDA premarket notifications 510

Tokyo, Giappone

• Sede di lavoro nel registro pubblico di previdenza · gBizINFO

Tokyo, Giappone

• Registrata come produttore · ALIMS
• Sede di lavoro nel registro pubblico di previdenza · gBizINFO

Tokyo, Giappone

Utsunomiya Tochigi, Giappone

• Registrata presso la FDA statunitense come produttore a contratto
• Indirizzo dell'impianto presente nel registro di un'autorità pubblica · US FDA device establishment registration

Tokyo, Giappone

• Indicato come distributore sul sito del produttore stesso · TQ Systems USA Inc distributor list
• Sede di lavoro nel registro pubblico di previdenza · gBizINFO

Tokyo, Giappone

• Sede di lavoro nel registro pubblico di previdenza · gBizINFO
• Dichiarazione di prodotto UEEA a registro, ruolo dell'azienda non stabilito · EAEU unified register of certificates and declarations

Okazaki, Giappone

• Registrata presso l'autorità del mercato: Stati Uniti · FDA device establishment registration
• Registrata presso la FDA statunitense (attiva, rinnovata per l'anno in corso)