フィンランドの医療およびヘルスケア用品メーカーとサプライヤー

Espoo, フィンランド

• 製造業者として登録済み · ALIMS
• 7 品目の医療機器について米国 FDA への申請者：iCare ST500 (TA04) (K241447, 2024-09-27), iCare IC200 (K220852, 2022-10-06), iCare HOME2 (K211355, 2022-01-25) +4。申請者は届出に責任を負います。誰が製造しているかは記録からは分かりません · FDA premarket notifications 510

Espoo, フィンランド

• 製品を市場に投入（国の生産者登録簿） · Finnish Medicines Agency
• 医薬品当局によるGMP証明書 · EudraGMDP

Helsinki, フィンランド

• 23 品目の医療機器について米国 FDA への申請者：Planmeca Viso (K230985, 2023-12-28), Planmeca Romexis (K200572, 2020-12-02), Planmeca Viso (K181576, 2018-09-13) +20。申請者は届出に責任を負います。誰が製造しているかは記録からは分かりません · FDA premarket notifications 510
• EAEU製品宣言が登録簿にあり、企業の役割は未確定 · EAEU unified register of certificates and declarations

Helsinki, フィンランド

• 国の登記簿に記載された事業内容：Manufacture of irradiation, electromedical and electrotherapeutic equipment · Finnish Patent and Registration Office

フィンランド

• 会社登録簿でアクティブ · Finnish Patent and Registration Office

Kuopio, フィンランド

• 製造業者として登録済み · Ministero della Salute
• 1 品目の医療機器について米国 FDA への申請者：Faros Mobile (K182030, 2018-11-08)。申請者は届出に責任を負います。誰が製造しているかは記録からは分かりません · FDA premarket notifications 510

Jorvas, フィンランド

• 国の登記簿に記載された事業内容：Manufacture of irradiation, electromedical and electrotherapeutic equipment · Finnish Patent and Registration Office

Espoo, フィンランド

• 国の登記簿に記載された事業内容：Manufacture of irradiation, electromedical and electrotherapeutic equipment · Finnish Patent and Registration Office

Helsinki, フィンランド

• 国の登記簿に記載された事業内容：Manufacture of irradiation, electromedical and electrotherapeutic equipment · Finnish Patent and Registration Office

Espoo, フィンランド

• 国の登記簿に記載された事業内容：Manufacture of irradiation, electromedical and electrotherapeutic equipment · Finnish Patent and Registration Office

Vimpeli, フィンランド

• 国の登記簿に記載された事業内容：Manufacture of irradiation, electromedical and electrotherapeutic equipment · Finnish Patent and Registration Office

Helsinki, フィンランド

• 国の登記簿に記載された事業内容：Manufacture of irradiation, electromedical and electrotherapeutic equipment · Finnish Patent and Registration Office

Kempele, フィンランド

• 国の登記簿に記載された事業内容：Manufacture of irradiation, electromedical and electrotherapeutic equipment · Finnish Patent and Registration Office
• 監督官庁が認可した事業者の登録簿に掲載 · Tukes register of operators

Oulu, フィンランド

• 国の登記簿に記載された事業内容：Manufacture of irradiation, electromedical and electrotherapeutic equipment · Finnish Patent and Registration Office

Jyväskylä, フィンランド

• 国の登記簿に記載された事業内容：Manufacture of irradiation, electromedical and electrotherapeutic equipment · Finnish Patent and Registration Office

Espoo, フィンランド

• 国の登記簿に記載された事業内容：Manufacture of irradiation, electromedical and electrotherapeutic equipment · Finnish Patent and Registration Office

Tampere, フィンランド

• 国の登記簿に記載された事業内容：Manufacture of irradiation, electromedical and electrotherapeutic equipment · Finnish Patent and Registration Office

Tampere, フィンランド

• 国の登記簿に記載された事業内容：Manufacture of irradiation, electromedical and electrotherapeutic equipment · Finnish Patent and Registration Office

Karjaa, フィンランド

• 国の登記簿に記載された事業内容：Manufacture of irradiation, electromedical and electrotherapeutic equipment · Finnish Patent and Registration Office
• 監督官庁が認可した事業者の登録簿に掲載 · Tukes register of operators

Helsinki, フィンランド

• 国の登記簿に記載された事業内容：Manufacture of irradiation, electromedical and electrotherapeutic equipment · Finnish Patent and Registration Office

Turku, フィンランド

• 国の登記簿に記載された事業内容：Manufacture of irradiation, electromedical and electrotherapeutic equipment · Finnish Patent and Registration Office

Espoo, フィンランド

• 国の登記簿に記載された事業内容：Manufacture of irradiation, electromedical and electrotherapeutic equipment · Finnish Patent and Registration Office

Helsinki, フィンランド

• 製造業者として登録済み · Ministero della Salute
• 14 品目の医療機器について米国 FDA への申請者：Planmed XFI (K250318, 2025-09-26), Planmed Clarity 2D, Planmed Clarify S (K211720, 2022-07-18), Planmed Verity (K213278, 2022-04-28) +11。申請者は届出に責任を負います。誰が製造しているかは記録からは分かりません · FDA premarket notifications 510

Jyväskylä, フィンランド

• 国の登記簿に記載された事業内容：Manufacture of irradiation, electromedical and electrotherapeutic equipment · Finnish Patent and Registration Office

Helsinki, フィンランド

• 国の登記簿に記載された事業内容：Manufacture of irradiation, electromedical and electrotherapeutic equipment · Finnish Patent and Registration Office

Kannus, フィンランド

• 国の登記簿に記載された事業内容：Manufacture of irradiation, electromedical and electrotherapeutic equipment · Finnish Patent and Registration Office

Helsinki, フィンランド

• 国の登記簿に記載された事業内容：Manufacture of irradiation, electromedical and electrotherapeutic equipment · Finnish Patent and Registration Office

Hämeenlinna, フィンランド

• 国の登記簿に記載された事業内容：Manufacture of irradiation, electromedical and electrotherapeutic equipment · Finnish Patent and Registration Office
• 監督官庁が認可した事業者の登録簿に掲載 · Tukes register of operators

Vantaa, フィンランド

• 国の登記簿に記載された事業内容：Manufacture of irradiation, electromedical and electrotherapeutic equipment · Finnish Patent and Registration Office

Kaarina, フィンランド

• 国の登記簿に記載された事業内容：Manufacture of irradiation, electromedical and electrotherapeutic equipment · Finnish Patent and Registration Office

Oulu, フィンランド

• 国の登記簿に記載された事業内容：Manufacture of irradiation, electromedical and electrotherapeutic equipment · Finnish Patent and Registration Office

Kuopio, フィンランド

• 2 品目の医療機器について米国 FDA への申請者：MEDIKRO SPIROSTAR, M929 Medikro Spirostar USB and M921 Medikro SpiroStar DX (K120577, 2015-06-24), MEDIKRO NANO, MEDIKRO PRIMO AND MEDIKRO PRO (K133428, 2014-05-21)。申請者は届出に責任を負います。誰が製造しているかは記録からは分かりません · FDA premarket notifications 510
• 国の登記簿に記載された事業内容：Manufacture of irradiation, electromedical and electrotherapeutic equipment · Finnish Patent and Registration Office

Raahe, フィンランド

• 国の登記簿に記載された事業内容：Manufacture of irradiation, electromedical and electrotherapeutic equipment · Finnish Patent and Registration Office

Tuusula, フィンランド

• 製造業者として登録済み · ALIMS
• 10 品目の医療機器について米国 FDA への申請者：Orthopantomograph™ OP 3D LX (PAN 3D); Orthopantomograph™ OP 3D LX (PAN CEPH 3D) (K241249, 2024-09-12), Orthopantomograph™ OP 3D LX (K230505, 2023-06-09), Orthopantomograph OP 3D (K180947, 2018-06-07) +7。申請者は届出に責任を負います。誰が製造しているかは記録からは分かりません · FDA premarket notifications 510

Helsinki, フィンランド

フィンランド

• 国の登記簿に記載された事業内容：Manufacture of plastic packing goods · Finnish Patent and Registration Office

Espoo, フィンランド

• 製造業者として登録済み · ALIMS
• 国の登記簿に記載された事業内容：Manufacture of instruments and appliances for measuring, testing and navigation · Finnish Patent and Registration Office

Turku, フィンランド

• 製造業者として登録済み · ALIMS
• 国の登記簿に記載された事業内容：Manufacture of other chemical products n.e.c. · Finnish Patent and Registration Office

Putajantie 42 / P.O. Box 54, フィンランド

• 製造業者として登録済み · ALIMS
• 国の登記簿に記載された事業内容：Manufacture of other medical and dental instruments and supplies · Finnish Patent and Registration Office

Oulu, フィンランド

• 製造業者として登録済み · ALIMS
• 1 品目の医療機器について米国 FDA への申請者：Optomed Smartscope M5 with Optomed Smartscope FA (K201325, 2020-11-20)。申請者は届出に責任を負います。誰が製造しているかは記録からは分かりません · FDA premarket notifications 510

フィンランド

フィンランド

• 国の登記簿に記載された事業内容：Other human health activities n.e.c. · Finnish Patent and Registration Office

Vantaa, フィンランド

• 登録番号が国の登記簿と一致 · GLEIF Global LEI record

フィンランド

• 国の登記簿に記載された事業内容：Manufacture of other medical and dental instruments and supplies · Finnish Patent and Registration Office

Oulu, フィンランド

• 製造業者として登録済み · ALIMS
• 国の登記簿に記載された事業内容：Activities of holding companies · Finnish Patent and Registration Office

Helsinki, フィンランド

• 国の登記簿に記載された事業内容：Manufacture of electronic components · Finnish Patent and Registration Office

Oulu, フィンランド

• 製品を市場に投入（国の生産者登録簿） · Registre national des producteurs
• EAEU製品宣言が登録簿にあり、企業の役割は未確定 · EAEU unified register of certificates and declarations

Helsinki, フィンランド