Azal Pharmaceutical Industries

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この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

概要

アザル・ファーマシューティカル・インダストリーズは、ハルツーム・バーリでヒト用医薬品を製造しており、その製品ラインは鎮痛薬、抗ウイルス薬、抗菌薬、心臓血管薬、内分泌薬、胃腸薬、ビタミン、ミネラルをカバーしています。そのサイトには、スーダン工場内の生産、品質保証、研究開発、エンジニアリング、販売部門がリストされています。

カテゴリー

医療およびヘルスケア用品

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