Nhà sản xuất và nhà cung cấp Vật tư và thiết bị nha khoa tại Italy

Como, Italy

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

Casalecchio di Reno Bologna, Italy

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

Novi Ligure Piedmont, Italy

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

SCAFATI Salerno, Italy

• Đăng ký là nhà sản xuất · ALIMS
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

Lomazzo Como, Italy

• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration
• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ (đang hoạt động, đã gia hạn cho năm hiện tại)

Vicenza Veneto, Italy

• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration
• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ (đang hoạt động, đã gia hạn cho năm hiện tại)

MANIAGO Pordenone, Italy

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

BOLOGNA Emilia-Romagna, Italy

• Đăng ký là nhà sản xuất · ALIMS
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

ALME Bergamo, Italy

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

Due Carrare Padova, Italy

• Đăng ký là nhà sản xuất · ALIMS
• Bên nộp hồ sơ lên FDA Hoa Kỳ cho 8 thiết bị y tế: Sweden & Martina Surgical Trays (K222640, 2023-05-26), Sweden & Martina Surgical Tray (Model ZSHORTY-INT) (K182084, 2020-11-04), PRAMA White Implant Systems (K180365, 2019-07-08) +5. Bên nộp chịu trách nhiệm về hồ sơ; bản ghi không cho biết ai sản xuất thiết bị · FDA premarket notifications 510

BADIA POLESINE (RO) Rovigo, Italy

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Giấy phép hoạt động cho cơ sở sản xuất · EEA Industrial Emissions Portal

Gais Bolzano, Italy

• Đăng ký là nhà sản xuất · ALIMS
• Bên nộp hồ sơ lên FDA Hoa Kỳ cho 9 thiết bị y tế: Polibond (K232691, 2023-09-05), ICE Ceramics, ICE Stains, Fresco (K213722, 2022-12-14), ZIRKONZAHN.Implant-Planner, ZIRKONZAHN.Implant-Planner Practice, CAD/CAM STL Converter, CAD/CAM Z-Tray (K203765, 2021-07-20) +6. Bên nộp chịu trách nhiệm về hồ sơ; bản ghi không cho biết ai sản xuất thiết bị · FDA premarket notifications 510

Imola, Italy

• Bên nộp hồ sơ lên FDA Hoa Kỳ cho 6 thiết bị y tế: CEFLA Dental Micromotors: i-MMr, i-MMr L, i-MMr L FLUO, i-MMs, i-MMs FLUO; i-XR3, i-XR3 L, i-XR3 L FLUO, i-XS4, (K230895, 2024-04-01), Apex Locator (K231990, 2024-02-13), NewTom 7G (K220664, 2022-05-06) +3. Bên nộp chịu trách nhiệm về hồ sơ; bản ghi không cho biết ai sản xuất thiết bị · FDA premarket notifications 510
• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ (đang hoạt động, đã gia hạn cho năm hiện tại)