Nhà sản xuất và nhà cung cấp Vật tư và thiết bị nha khoa tại Hàn Quốc

Goyang-si Gyeonggi, Hàn Quốc

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Đã đăng ký với cơ quan quản lý thị trường: Hoa Kỳ · FDA device establishment registration

Goyang-si Gyeonggi, Hàn Quốc

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

Gunpo-si Gyeonggi, Hàn Quốc

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

Daegu, Hàn Quốc

• Bên nộp hồ sơ lên FDA Hoa Kỳ cho 2 thiết bị y tế: Multi M Series (K250826, 2025), DMAX Coloring Liquid; Chang's Liquid; Confident Coloring Liquid; CAMeleon Coloring Liquid (K173769, 2018). Bên nộp chịu trách nhiệm về hồ sơ; bản ghi không cho biết ai sản xuất thiết bị · FDA premarket notifications 510
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

Suncheon-si, Jeollanam-do Jeonnam, Hàn Quốc

• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration
• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ (đang hoạt động, đã gia hạn cho năm hiện tại)

Daegu, Hàn Quốc

• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration
• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ (đang hoạt động, đã gia hạn cho năm hiện tại)

Uiwang-si, Gyeonggi, Hàn Quốc

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

Daejeon, Hàn Quốc

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Bên nộp hồ sơ lên FDA Hoa Kỳ cho 3 thiết bị y tế: SurFuse Gel, SurFuse Putty, ExFuse Gel, ExFuse Putty (K171568, 2018), MaxiGen (K152077, 2016), BellaFuse (K151271, 2016). Bên nộp chịu trách nhiệm về hồ sơ; bản ghi không cho biết ai sản xuất thiết bị · FDA premarket notifications 510

Yongin-si Gyeonggi, Hàn Quốc

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

Seoul, Hàn Quốc

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

Gwangju, Hàn Quốc

• Bên nộp hồ sơ lên FDA Hoa Kỳ cho 2 thiết bị y tế: KJ ZIRCONIA Implant System (K173116, 2018), J2A SLA Dental Implant System (K161923, 2017). Bên nộp chịu trách nhiệm về hồ sơ; bản ghi không cho biết ai sản xuất thiết bị · FDA premarket notifications 510
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

Seoul, Hàn Quốc

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

Jincheon-gun Chungbuk, Hàn Quốc

• Đăng ký là nhà sản xuất · ALIMS
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

Goyang-si Gyeonggi, Hàn Quốc

• Đăng ký là nhà sản xuất · ALIMS
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

Saha-gu Busan, Hàn Quốc

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

Heungdeok-gu Cheongju-si Chungbuk, Hàn Quốc

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

Gun Po Si Gyeonggi, Hàn Quốc

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Đã đăng ký với cơ quan quản lý thị trường: Hoa Kỳ · FDA device establishment registration

Seoul, Hàn Quốc

• Bên nộp hồ sơ lên FDA Hoa Kỳ cho 2 thiết bị y tế: K3 (K183347, 2019), K3 (K152830, 2017). Bên nộp chịu trách nhiệm về hồ sơ; bản ghi không cho biết ai sản xuất thiết bị · FDA premarket notifications 510
• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ (đang hoạt động, đã gia hạn cho năm hiện tại)